In nessun ambito come l’oncologia appare più marcata la tensione tra propensione all’innovazione e problemi di sostenibilità che caratterizza oggi i sistemi sanitari dei paesi economicamente evoluti.
Se da una parte infatti il progresso delle conoscenze conduce allo sviluppo di nuove molecole che consentono di migliorare sensibilmente le prospettive di cura dei malati di tumore, con un importante aumento della sopravvivenza e in molti casi con la cronicizzazione della malattia, dall’altra il costo di questa innovazione genera significativi problemi di accesso e sostenibilità economica.
In tale contesto si collocano i principali interventi e strumenti di governance sanitaria che hanno l’obiettivo di razionalizzare l’impiego delle risorse favorendo il massimo orientamento all’appropriatezza e di individuare nel contempo soluzioni che consentano di soddisfare i crescenti bisogni di accesso alle terapie innovative dei cittadini.
Il convegno ha l’obiettivo di favorire, attraverso un confronto tra clinici, farmacologi, farmacisti ospedalieri, istituzioni, un confronto sullo stato della governance sanitaria in oncologia in Italia con un focus sui principali risultati conseguiti e sui traguardi prioritari da raggiungere.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Moderatore del Convegno: Daniela Minerva (Giornalista, Caporedattore La Repubblica)
09.30 Registrazione partecipanti e welcome coffee
10.00 Apertura dei lavori (Paolo Marchetti)
EPIDEMIOLOGIA E NUOVE PROSPETTIVE DI CURA
Progresso delle conoscenze e innovazione tecnologica
Moderatore: Carmine Pinto
10.05 Quadro epidemiologico e clinico dell’oncologia in Italia (Roberto Bordonaro)
10.20 Nuove prospettive di cura per i pazienti oncologici e impatto sulla qualità di vita (Paolo Marchetti)
10.35 Metodologia per la definizione dei criteri di innovatività in oncologia (Carmine Pinto)
10.50 Lettura: Quanto è vicina la guarigione dal cancro? (Francesco Cognetti)
11.10 Discussione
LA GOVERNANCE DELLA SPESA SANITARIA IN ONCOLOGIA
Parte prima: dalla prevenzione all’appropriatezza terapeutica
Moderatore: Paolo Marchetti
11.25 Linee guida di AIOM (Associazione Italiana di Oncologia Medica) (Sergio Bracarda)
11.40 Il fondo per i farmaci oncologici innovativi (Giordano Beretta)
11.55 Gli strumenti per la sostenibilità, appropriatezza e accesso alle terapie (Anna Maria Marata)
12.10 Discussione
Parte seconda: i farmaci biologici biosimilari in oncologia
Moderatore: Stefania Gori
12.25 Il quadro scientifico e regolatorio dei farmaci biosimilari: i principi EMA e il Comparability Exercise (Romano Danesi)
12.40 Le linee guida delle società scientifiche di oncologia e Position Paper AIOM (Associazione Italiana di Oncologia Medica), SIF (Società Italiana Farmacologia), SIFO (Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende Sanitarie), CIPOMO (Collegio Italiano dei Primari Oncologi Medici Ospedalieri), Fondazione AIOM (Stefania Gori)
12.55 La regolamentazione dell’accesso ai farmaci biosimilari – L. finanziaria 2016 (Barbara Rebesco)
13.10 Trastuzumab biosimilare nel trattamento del Breast Cancer: le evidenze cliniche (Lucia Del Mastro)
13.25 Discussione
13.45 Light lunch
Parte terza: le Reti oncologiche
Moderatore: Pierfranco Conte
14.45 Outcome organizzativi e gestionali della Rete oncologica regionale (Oscar Bertetto)
15.00 L’importanza del PDTA (Percorso diagnostico terapeutico assistenziale) per la presa in carico totale del paziente (Alberto Bortolami)
15.15 PERIPLO Gruppo AIOM e la Rete oncologica per il Breast Cancer (Pierfranco Conte)
15.35 Discussione
16.00 Riepilogo dei principali contenuti emersi e sintesi delle proposte per una più efficace governance sanitaria in oncologia (Daniela Minerva)
17.00 Compilazione della documentazione ECM
17.30 Chiusura dei lavori