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CORSO RESIDENZIALE TEORICO PRATICO DI FARMACIA ONCOLOGICA – IV EDIZIONE
14 Novembre 2018 | 09:00 - 16 Novembre 2018 | 17:00
RAZIONALE SCIENTIFICO
“A causa della elevata tossicità dei farmaci antineoplastici e del loro basso indice terapeutico, gli errori in corso di terapia oncologica determinano danni molto gravi anche alle dosi approvate. Pertanto, è necessario avere a disposizione indicazioni, condivise ed uniformi su tutto il territorio nazionale, mirate alla prevenzione di tali errori”. È quanto si legge nell’introduzione della Raccomandazione 14 emanata nel 2012 dal Ministero della Salute, che si inserisce nell’ambito del sistema di allerta per le condizioni cliniche ed assistenziali ad elevato rischio di errore attualmente composto da 17 Raccomandazioni, sei delle quali dedicate proprio ai farmaci. Gli antitumorali, in particolare, impongono un calcolo estremamente preciso del dosaggio in relazione alla necessità e al profilo clinico del singolo paziente e al tempo stesso richiedono ai farmacisti e al personale medico e infermieristico notevole cautela in tutte le fasi della loro “vita”, dall’approvvigionamento alla conservazione, dalla preparazione alla somministrazione e al monitoraggio successivo degli effetti, della tollerabilità e della sicurezza.
L’istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST-IRCCS Srl) di Meldola, indicato come uno degli esempi di best practice in questo contesto, attraverso questo convegno, intende creare un momento di confronto tra le diverse realtà regionali, con l’obiettivo di un miglioramento continuo a vantaggio del paziente, della governance e sostenibilità del sistema, della riduzione di contenziosi medico-legali associati a eventi e complicazioni talvolta di notevole entità.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
14 novembre 2018 – I Giornata
“La riduzione del rischio clinico nella gestione dei farmaci antineoplastici”
09.00 Apertura Segreteria e Registrazione partecipanti
Moderatore: Massimo Appiotti, Partner e Managing Parter worldwide – Valeocon Management Consulting
09.45 Saluti istituzionali
Anselmo Campagna, Direzione Cura della Persona, Salute e Welfare
Dino Amadori, Direttore Scientifico emerito IRST Meldola – Presidente IOR
Giovanni Martinelli, Direttore scientifico IRST Meldola
Carla Masini, Direttore del Corso e Direttore Farmacia IRST Meldola
10.00 La Raccomandazione Ministeriale n. 14 – Susanna Ciampalini – Direzione Generale della Programmazione Sanitaria, Ministero della Salute
10.30 Coffee break
10.40 La sicurezza delle cure: scenari regionali e sfide future alla luce della L. 24/2017 Ottavio Alessandro Nicastro, Referente Sicurezza delle Cure e Gestione del Rischio, Regione Emilia Romagna
11.00 Emilia Romagna: la rete delle farmacie oncologiche e le strategie per la sicurezza nella terapia farmacologica Ester Sapigni – Coordinatore Servizio Assistenza Territoriale Area Farmaco Dispositivi Medici – Regione Emilia Romagna
11.20 La riduzione del rischio in onco-ematologia – Il Progetto nazionale Obiettivo Zero Finalità, strategie e risultati raggiunti Oreste Pitocchi – OPT
11.50 Il valore della clinical governance per migliorare le performance delle strutture sanitarie. Risultati ottenuti e traguardi da raggiungere nell’assistenza al paziente onco-ematologico – Mattia Altini – Direttore Sanitario, IRST di Meldola
12.30 Discussione
13.00 Light lunch
“La prevenzione del rischio in onco-ematologia: applicazione della Raccomandazione 14 nelle ipercentralizzazioni”
Moderatore: Massimo Appiotti, Partner e Managing Parter worldwide – Valeocon Management Consulting
14.30 L’esperienza della AUSL di Modena Nilla Viani, Direttore Dipartimento Farmaceutico Interaziendale, AUSL di Modena – Vania Maselli, Responsabile Gestione del Rischio, AUSL di Modena
15.00 L’esperienza della AUSL di Reggio Emilia Federica Gradellini, Direttore Dipartimento Farmaceutico, AUSL di Reggio Emilia – Francesco Vercilli, Risk Manager, AUSL di Reggio Emilia
15.30 L’esperienza della Centrale Allestimento Castelfranco Veneto – Desiree Bastarolo, Farmacista Dirigente, ASL di Asolo
16.00 L’esperienza Centrale allestimento dell’IRST di Meldola Caterina Donati, Responsabile Laboratorio Farmacia Oncologica, IRST di Meldola – Carla Masini, Direttore Farmacia Oncologica, IRST di Meldola
16.30 Discussione
17.00 Take Home Message
17.10 Compilazione del questionario ECM
17.15 Chiusura del Convegno
15 novembre – II Giornata
“Dall’appropriatezza prescrittiva alla galenica oncologica: aspetti critici per la sicurezza del paziente”
9.00 La galenica oncologica sterile : dall’allestimento alla gestione del budget Dott.ssa C. Donati – Responsabile Laboratorio di Farmacia Oncologica IRST IRCCS – Dott.ssa C. Masini – Direttore Farmacia Oncologica IRST IRCCS
10.30 Ruolo del preparatore nel processo di galenica oncologica sterile – Dott. M. Tontini -Tecnico di Laboratorio IRST IRCCS
Pausa caffè
11.15 La galenica sterile in Radiofarmacia – Dott.ssa V. Di Iorio – Farmacista IRCCS IRST
11.45 Certificazione e validazione della cartella clinica – Ing. G. Melegari
12.05 L’informatizzazione alla base del rischio clinico – Ing. R. Vespignani
12.30 La somministrazione e le variabili critiche nei pazienti oncologici – Dott.ssa M. Golinucci – Coordinatore Infermieristico IRST IRCCS
13.00 Pausa Pranzo
“I sistemi della qualità”
14.30 Nuovi standard tecnici della SIFO – Dott. F. Gregis – Dirigente Farmacista – UOC Farmacia ASST Papa Giovanni XXIIII Bergamo
15.30 Il sistema di gestione della Qualità alla luce della ISO 9000-2015 – Dott.ssa V. Di Iorio – Farmacista IRCCS IRST
16.15 Il controllo di qualità in un Laboratorio di Farmacia Oncologic – Dott. P. Silimbani – Farmacisti IRCCS IRST
16.45 Discussione
17.00 Chiusura dei lavori II giornata
16 novembre – III Giornata
“La sperimentazione clinica”
9.00 Le peculiarità delle sperimentazioni in oncologia: quali end points – Dott.ssa O. Nanni – Responsabile Unità di Biostatistica IRST IRCCS
10.00 La gestione del paziente in uno studio clinico in Oncologia – Dott.ssa P. Serra – Coordinatrice Data Manager IRST IRCCS
10.45 Il ruolo del farmacista nella segreteria del CE – Dott.ssa R. Gaggeri Responsabile segreteria scientifica CE ROM
11.15 Pausa caffè
11.30 La gestione del farmaco sperimentale – Dott. I. Lisotti – Farmacista IRST IRCCS
12.00 Le peculiarità della Farmacovigilanza in Oncologia – Dott. P. Silimbani -Responsabile Farmacovigilanza IRST IRCCS
Pausa Pranzo
“Il coinvolgimento del paziente”
14.00 L’approccio multidisciplinare del paziente onco-ematologico: Esempio COIR: ruolo del farmacista, dell’ematologo e del cardiologo Dott.ssa Masini Carla – Dott. Alessandro Lucchesi- Dott. Pietro Cortesi
15.00 Ruolo del farmacista councelor in una farmacia oncologica ospedaliera e in farmacia di comunità – Dott.ssa Carla Masini – Dott.ssa Martina Minguzzi
15.30 Educazione Terapeutica ed Health Literacy – Dott.ssa V. Ravaioli – URP IRST IRCCS
16.30 Discussione Finale
16.45 Compilazione del questionario ECM
17.00 Chiusura dei Lavori