ABOUT EVENTS Srl

LA CONTINUITÀ DELLE CURE NEL PAZIENTE CON SCLEROSI TUBEROSA
2023-02-03 09:30 - 17:30 (Europe/Rome) | Aula Magna Dipartimento SDB, Palazzina di Pediatra, piano terra Azienda Ospedale Università di Padova, Via Giustiniani 3, Padova, Italia
RAZIONALE
La Sclerosi tuberosa (TSC) è una malattia multisistemica caratterizzata dalla formazione di amartomi in vari organi e tessuti, tra cui cute, encefalo, cuore, retina, reni e polmoni. Le principali manifestazioni neurologiche sono l’epilessia, la disabilità intellettiva ed i disturbi del comportamento. L’epilessia colpisce circa il 70-90% dei pazienti durante l’infanzia e spesso le crisi risultano farmacoresistenti, avendo un forte impatto sulla qualità di vita dei pazienti e delle loro famiglie. L’epilessia associata alla TSC è da considerare come un modello di epilessia sintomatica e le conoscenze relative alla sua gestione possono essere traslabili anche ad altre condizioni cliniche. Per la gestione dell’epilessia farmacoresistente spesso non bastano i farmaci antiepilettici tradizionali ma sono necessari altri approcci terapeutici. Partendo dalla conoscenza del meccanismo patogenetico della malattia (disregolazione della via di mTOR) sono stati sviluppati dei farmaci inibitori di mTOR che hanno dimostrato avere un ruolo terapeutico per alcune manifestazioni della TSC, incluse le crisi epilettiche.
L’obiettivo del convegno è diffondere le conoscenze relative alla gestione clinica ed alle diverse opzioni terapeutiche per l’epilessia farmacoresistente nel paziente con TSC.
Inoltre verrà affrontato il tema della transizione del paziente pediatrico con epilessia ai servizi dell’adulto, ponendo l’accento sull’importanza di creare un network che metta al centro il paziente per garantirne la continuità delle cure durante tutta la sua vita.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
09:40 – 09:50 REGISTRAZIONE DEI PARTECIPANTI
09:50 – 10:00 INTRODUZIONE G. Perilongo
10:00 – 13:00 MODULO PEDIATRICO Moderatori: L. Parmeggiani, S. Sartori
10:00 – 10:30 Trattamento della TSC con inibitori di mTOR I. Toldo
10:30 – 11:00 La transizione del paziente pediatrico F. Darra
11:00 – 13:00 La gestione nella pratica clinica
Presentano: L. Grazian, L. Parmeggiani, A. Iodice
Discussant: L. Parmeggiani, S. Sartori
13:00 – 14:00 PAUSA PRANZO
14:00 – 16:15 MODULO ADULTO Moderatori: G. Pauletto, A. Landi
14:00 – 14:20 Le criticità della presa in carico del paziente adulto F. Dainese
14:20 – 14:45 La chirurgia dell’epilessia C. Luisi
14:45 – 16:15 La gestione nella pratica clinica
Presentano: M. Ottina, F. Ranzato, F. Rinaldi, G. Pauletto
Discussant: F. Ferreri, C. Luisi
16:15 – 16:45 LE PRIORITÀ E I BISOGNI DELLE FAMIGLIE: INCONTRO CON L’ ASSOCIAZIONE SCLEROSI TUBEROSA – APS F. Attardi
16:45 – 17:15 IL PROGETTO DAMA F. Ghelma
17:15 – 17:30 CONCLUSIONI E SALUTI
RESPONSABILE SCIENTIFICO
Toldo Irene (Padova)
COMITATO SCIENTIFICO
Dainese Filippo (Padova), Sartori Stefano (Padova), Toldo Irene (Padova)
EDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA
EVENTO ID: 5482-370324
Tipologia: RES
Numero crediti: 6
Il corso sarà inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2023 per la categoria Medico Chirurgo (Discipline accreditate: Neurologia, Neuropsichiatria infantile, Pediatria), per un massimo di 50
partecipanti.
Il rilascio della certificazione dei crediti è subordinato alla partecipazione al 90% della durata dei lavori, alla compilazione del questionario di valutazione con almeno il 75% di risposte corrette e alla corrispondenza tra la professione del partecipante e quella cui l’evento è destinato.
OBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE
Area: 3. Obiettivi formativi tecnico-professionali.
Obiettivo: 1. Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’evidence based
practice (EBM EBN EBP)
SCARICA PROGRAMMA
ISCRIZIONI ONLINE CHIUSE. Sarà possibile iscriversi al corso ECM presentandosi direttamente in sede (Aula Magna Pediatria – Clinica Pediatrica – via N. Giustiniani 3, Padova) a partire dalle ore 09:30 del 03 febbraio 2023.

SCLEROSI TUBEROSA - FOCUS SULLA TRANSIZIONE
2022-11-11 14:30 - 19:00 (Europe/Rome) | Hotel Aemilia, Via Zaccherini Alvisi, 16, Bologna, Italy
RAZIONALE
Negli ultimi anni, la cura di bambini e adulti con Sclerosi Tuberosa ci ha portato ad affrontare obiettivi sempre più elevati e sfidanti. La presenza di nuove opportunità terapeutiche, che vanno ad agire sul meccanismo di malattia (inibitori di mTOR), ha aperto nuovi incoraggianti scenari anche per quanto riguarda le manifestazioni a carico del sistema nervoso centrale e renali. L’obiettivo di questo incontro è fare il punto in modo particolare sul tema
della transizione tra l’età pediatrica ed adulta, tema di nodale importanza per l’impatto che ha sulle persone affette da Sclerosi Tuberosa e sulle loro famiglie. Saranno messe a confronto le esperienze di centri di neurologia e nefrologia del bambino e dell’adulto al fine di una proficua condivisione delle modalità di approccio e del rafforzamento della rete di cura e ricerca per questa malattia.
Programma Scientifico
14.30 Apertura segreteria e registrazione dei partecipanti
15.00 Saluti di apertura
15.20 Introduzione: D.M. Cordelli
LA TRANSIZIONE NELLA SCLEROSI TUBEROSA: ASPETTI GENERALI E NEUROLOGICI
Moderano: G. Gobbi, F. Bisulli
15.30 La cura del bambino con Sclerosi Tuberosa: dall’esordio alla transizione: I. Cecconi
16.00 L’epilessia nella Sclerosi Tuberosa nell’epoca delle terapie di precisione: il punto di vista del neuropsichiatra infantile: A. Boni
16.30 L’epilessia nella Sclerosi Tuberosa nell’epoca delle terapie di precisione: il punto di vista del neurologo nell’adulto: L. Licchetta
17.00 Coffee break
LA TRANSIZIONE NELLA SCLEROSI TUBEROSA: ASPETTI NEFROLOGICI
17.10 Introducono e moderano: G. La Manna, C. La Scola
17.20 Il coinvolgimento renale della Sclerosi Tuberosa: il punto di vista del nefrologo pediatrico: A. Pasini
17.50 Il coinvolgimento renale della Sclerosi Tuberosa: il punto di vista del nefrologo dell’adulto: M. Santostefano
18.20 Tavola Rotonda di tutta la faculty
18.50 Discussione finale e test ECM
19.00 Chiusura dei lavori
SCARICA PROGRAMMA
RESPONSABILE SCIENTIFICO
Duccio Maria Cordelli
Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche (DIMEC) – Università degli Studi di Bologna. Direttore U.O. Neuropsichiatria dell’età Pediatrica – IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche – Policlinico di S.Orsola di Bologna
EDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA
ACCREDITAMENTO AGENAS: ID 5482 – 363151
Tipologia: RES
Numero crediti: 4
Il corso sarà inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la categoria Medico Chirurgo.
Discipline accreditate: NEUROLOGIA, NEUROPSICHIATRIA INFANTILE, PEDIATRIA, NEFROLOGIA per un massimo di 30 partecipanti.
Il rilascio della certificazione dei crediti è subordinato alla partecipazione al 90% della
durata dei lavori, alla compilazione del questionario di valutazione con almeno il 75% di
risposte corrette e alla corrispondenza tra la professione del partecipante e quella cui
l’evento è destinato.
OBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE
Area: 3. Obiettivi formativi tecnico-professionali.
Obiettivo: 18. Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici
di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività
ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere.

MEDICINA FETALE: WHAT’S NEW?
2022-10-15 08:00 - 17:40 (Europe/Rome) | Starhotels Ritz, Via L. Spallanzani, 40, Milano, Italia
La Medicina Fetale ha assunto una identità specifica nel corso degli anni, tanto da divenire patrimonio delle Unità di Ostetricia e Ginecologia di ogni ospedale. L’aumento delle capacità diagnostiche, derivato da una diffusione della cultura scientifica e dall’avanguardia delle tecnologie di supporto come l’ecografia, genera maggiore complessità nella gestione dei casi. Lo scopo dell’evento è illustrare quali siano le risorse di più recente acquisizione nell’ambito di vari settori della medicina fetale, e fornire gli strumenti per migliorare il management delle condizioni più complicate.
Programma Scientifico Preliminare
8:00 – 9:00 Apertura della Segreteria
9:00 – 9:10 Presentazione del corso
Irene Cetin
I SESSIONE: Placenta e genetica
Moderatori: Irene Cetin
9:10 – 9:30 Il fenotipo placentare nel ritardo di crescita intrauterino
Irene Cetin
9:30 – 9:50 La placenta monocoriale, dal microscopio alla clinica
Daniela Casati
9:50 – 10:10 Whole exome sequencing , sempre più a disposizione?
Maria Iascone, Luigina Spaccini
10:10 – 10:30 Discussione
10:30 – 11:00 Coffee break
II SESSIONE: Terapia fetale
Moderatori: Gloria Pelizzo, Maria Angela Rustico
11:00 – 11:20 Il feto complicato da trattare in urgenza: gestione ed outcome
Mariano Lanna
11:20 – 11:50 Alloimmune hemolytic disease of the fetus and neonate, what’s next?
Dick Oepkes
11:50 – 12:20 Chirurgia fetale, stato dell’arte e nuove prospettive
Paolo De Coppi
12:20 – 12:40 Discussione
12:40 – 14:10 Lunch
III SESSIONE: Cardiologia fetale
Moderatori: Savina Mannarino- Andrea Sciarrone
14:10 – 14:30 Il cuore nei gemelli monocoriali: un laboratorio biologico dal prenatale al postnatale
Stefano Faiola, Carla Corti
14:30 – 15:00 Fetal cardiac surgery, outcome and predictive factors for postnatal circulation
Gerald Tulzer
15:00 – 15:20 La cardiochirurgia neonatale: più precoce, più complessa
Alessandro Varrica
15:20 – 15:40 Discussione
IV SESSIONE: Neurologia fetale
Moderatori: Vincenzo D’Addario – Francesco Cavigioli
15:40 – 16:00 La neurosonologia fetale, limiti e prospettive
Vincenzo D’Addario
16:00 – 16:20 The big five and others…fetal MRI diagnoses and school age outcome
Andrea Righini
16:20 – 16:40 Follow up di 180 bambini trattati in utero per spina bifida a Zurigo
Martin Meuli
16:40 – 17:00 Discussione
17:00 – 17:40 Conclusioni e test di valutazione ECM
SCARICA PROGRAMMAMA
Educazione Continua in Medicina
Codice evento: 355717 Ed. 1
Numero crediti: 4,9

Il Corso è inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la Categoria Medico Chirurgo (discipline principali: ginecologia e ostetricia, radiodiagnostica e radiologia, neonatologia) e Ostetrica/Ostetrico. Genetica Medica.
Obiettivo formativo nazionale
18 – Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere
ISCRIZIONI
Per l’iscrizione al Convegno sono previste le seguenti quote di iscrizione:
Quota delegato
– Entro il 15/09 – € 105,00 (iva inclusa)
– A partire dal 15/09 – € 155,00 (iva inclusa)
Quota specializzando
– Entro il 15/09 – € 85,00 (iva inclusa)
– A partire dal 15/09 – € 105,00 (iva inclusa)
Quota SOCI SIEOG
– Entro il 15/09 – € 75,00 (iva inclusa)
– A partire dal 15/09 – € 110,00 (iva inclusa)

CLICCA QUI PER ISCRIVERTI
CON IL CONTRIBUTO NON CONDIZIONANTE DI

MORE (Management Of Critical BlEeding) - Training course
2022-06-25 09:00 - 17:30 (Europe/Rome) | Caesar’s Hotel, Via Charles Darwin, 2, Cagliari
Razionale
La gestione dell’emorragia grave nel paziente critico è una delle problematiche al centro dell’attenzione dei medici ed operatori sanitari particolarmente nel contesto intraospedaliero. Due ordini di problemi devono essere affrontati: il primo riguarda la diagnostica e in particolare la rapida definizione delle cause dell’emorragia specialmente se queste siano correlabili ad alterazioni della coagulazione su base acquisita. La rapida correzione dei difetti emostatici in corso di emorragia severa può contribuire in maniera determinante al buon outcome del paziente. Il secondo riguarda la scelta terapeutica in corso di emorragia severa soprattutto quanto gli interventi da effettuare siano mirati al recupero della capacità emostatica del paziente valutata con i test di laboratorio ed i sistemi point-of-care (POC). Il progetto “MORE” nasce da una esigenza specifica di avvicinare il personale medico e sanitario operante negli ospedali italiani alla cultura della gestione della emorragia severa con approccio terapeutico- diagnostico mirato alla appropriatezza della somministrazione di emoderivati e farmaci nel contesto del paziente critico in ambito ospedaliero. Le aree di maggior attenzione ed interesse riguardano la Cardiochirurgia, la Traumatologia, i Trapianti di Fegato e la Chirurgia Maggiore Addominale, l’ambito Ostetrico-Ginecologico in relazione alle emorragie post-partum, l’ambito Anestesiologico- Rianimatorio con particolare riferimento alla Coagulopatia Intravascolare Disseminata (CID) e alle sue complicanze emorragiche e trombotiche.
Programma del corso
09:00 – 09:30 Apertura della segreteria e registrazione dei partecipanti
09:30 – 09:40 Saluto ai partecipanti
Manlio Manconi
09:40 – 09:50 Introduzione dei lavori
Manlio Manconi
I SESSIONE
MODERATORI: Giancarlo Angioni, Luciano Curreli, Maria Emilia Marcello,
09:50 – 10:30 Aspetti fisiopatologici, test coagulativi e test viscoelastici (POCT) nella gestione dell’emorragia grave.
Paolo Simioni
10:30 – 11:00 Terapia trasfusionale con plasma piastrine e crioprecipitato.
Marta Grande
11:00 – 11:30 Coffee Break
11:30 – 12:00 Utilizzo dei fattori della coagulazione: aspetti farmaco-economici.
Ambra Pedrazzini
12:00 – 12:30 Coagulopatia indotta da Sepsi e Coagulazione Intravascolare Disseminata.
Maria Luisa Boi
12:30 – 13:00 Discussione
Mario Cardia, Francesco Loddo, Michela Pellecchia
13:00 – 14:00 Light lunch
II SESSIONE
MODERATORI: Emiliano Maria Cirio, Fausto Zamboni, Mauro Cardu, Giuseppe Dessì
14:00 – 14:30 Gestione dell’emorragia ostetrica
Cinzia Putzu
14:30 – 15:00 Esposizione casi clinici sulla gestione dell’emorragia ostetrica
Anna Rita Piredda
15:00 – 15:30 Gestione dell’emorragia nel paziente cardiochirurgico e reversal degli anticoagulanti orali
Manlio Manconi
15:30 – 16:00 Gestione della coagulopatia e dell’emorragia nel paziente epatopatico e nel paziente sottoposto a chirurgia addominale maggiore
Elisabetta Pusceddu
16:00 – 16:30 Gestione della coagulopatia indotta da trauma
Francesco Bonu
16:30 – 17:00 Discussione
Andrea Balata, Leonardo Bianciardi
17:00 – 17:30 Conclusione e compilazione del test ECM
EDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA
Codice evento: 353353
Numero crediti: 6
Il corso sarà inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la categoria Medico Chirurgo (Discipline accreditate: Anestesia e rianimazione, Ematologia, Medicina e Chirurgia di Accettazione e di Urgenza) per un massimo di 40 partecipanti. Il rilascio della certificazione dei crediti per singolo corso è subordinato alla partecipazione al 90% della durata dei lavori, alla compilazione del questionario di valutazione con almeno il 75% di risposte corrette e alla corrispondenza tra la professione del partecipante e quella cui l’evento è destinato.
OBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE
Area: 3. Obiettivi formativi di sistema
Obiettivo: 1. Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’evidence based
practice (EBM EBN EBP)
SCARICA PROGRAMMA
ISCRIZONI

MORE (MANAGEMENT OF CRITICAL BLEEDING) – TRAINING COURSE
2022-06-14 09:30 - 17:30 (Europe/Rome) | AULA MAGNA CTO, Viale Colli Aminei, Napoli, Italia
La gestione dell’emorragia grave nel paziente critico è una delle problematiche al centro dell’attenzione dei medici ed operatori sanitari particolarmente nel contesto intraospedaliero. Due ordini di problemi devono essere affrontati: il primo riguarda la diagnostica e in particolare la rapida definizione delle cause dell’emorragia specialmente se queste siano correlabili ad alterazioni della coagulazione su base acquisita. La rapida correzione dei difetti emostatici in corso di emorragia severa può contribuire in maniera determinante al buon outcome del paziente. Il secondo riguarda la scelta terapeutica in corso di emorragia severa soprattutto quanto gli interventi da effettuare siano mirati al recupero della capacità emostatica del paziente valutata con i test di laboratorio ed i sistemi point-of-care (POC).
Il progetto “MORE” nasce da una esigenza specifica di avvicinare il personale medico e sanitario operante negli ospedali italiani alla cultura della gestione della emorragia severa con approccio terapeutico- diagnostico mirato alla appropriatezza della somministrazione di emoderivati e farmaci nel contesto del paziente critico in ambito ospedaliero. Le aree di maggior attenzione ed interesse riguardano la Cardiochirurgia, la Traumatologia, i Trapianti di Fegato e la Chirurgia Maggiore Addominale, l’ambito Ostetrico-Ginecologico in relazione alle emorragie post-partum, l’ambito Anestesiologico- Rianimatorio con particolare riferimento alla Coagulopatia Intravascolare Disseminata (CID) e alle sue complicanze emorragiche e trombotiche.
Il progetto prevede la “formazione a cascata” con una Faculty di esperti della materia che formeranno i tutor delle riunioni che verranno poi programmate su tutto il territorio italiano e saranno dedicate ai medici specialisti ospedalieri che abbiano a che fare con la gestione delle emorragie severe nei vari Ospedali.
Programma del corso
09.30 – 10.00 Apertura della segreteria e registrazione dei partecipanti
10.00 – 10.30 Welcome coffee
10.30 – 11.00 Introduzione dei lavori
Antonio Corcione, Giuseppe Lubrano, Caterina Pace, Giuseppe Servillo
I SESSIONE
Moderatori: Salvatore Buono, Fernando Chiumiento, Ciro Fittipaldi
11.00 – 11.30 Aspetti fisiopatologici, test coagulativi e test viscoelastici (POCT) nella gestione dell’emorragia grave
Lucio Bucci
11.30 – 12.00 Terapia trasfusionale con plasma, piastrine e crioprecipitato
Rosa Albisinni
12.00 – 12.30 Emergenza emorragica e reversal nel paziente in trattamento con anticoagulanti orali
Maria Alfieri
12.30 – 13.00 Coagulopatia indotta da Sepsi e Coagulazione Intravascolare Disseminata
Maria Vargas
13.00 – 14.00 Light lunch
II SESSIONE
Moderatori: Maria Giovanna De Cristofaro, Maurizio Ferrara
14.00 – 14.30 Gestione dell’emorragia ostetrica
Pasquale Sansone
14.30 – 15.00 Gestione dell’emorragia nel paziente cardiochirurgico
Antonella Capasso
15.00 – 15.30 Gestione della coagulopatia e dell’emorragia nel paziente epatopatico e nel paziente sottoposto a chirurgia addominale maggiore
Ciro Esposito
15.30 – 16.00 Gestione della coagulopatia indotta da trauma
Romolo Villani; Antonio Tomasello
16.00 – 17.00 Discussione
17.00 – 17.30 Conclusione e compilazione del test ECM
Antonio Corcione
EDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA
Codice evento: 351941
Numero crediti: 6
Il corso sarà inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la categoria Medico Chirurgo (Discipline accreditate: Anestesia e rianimazione, Ematologia, Medicina e chirurgia di accettazione e d’urgenza) per un massimo di 40 partecipanti.
Il rilascio della certificazione dei crediti per singolo corso è subordinato alla partecipazione al 90% della durata dei lavori, alla compilazione del questionario di valutazione con almeno il 75% di risposte corrette e alla corrispondenza tra la professione del partecipante e quella cui l’evento è destinato.
OBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE
Area: 3. Obiettivi formativi di sistema
Obiettivo: 1. Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’evidence based practice (EBM EBN EBP)
SCARICA PROGRAMMA
ISCRIZIONE

MORE (Management Of Critical BlEeding) - Training course
2022-05-17 13:00 - 18:00 (Europe/Rome) | Hotel RMH DES ARTS, Via L. Settembrini, 10, Baggiovara (MO), 41126, Italia
La gestione dell’emorragia grave nel paziente critico è una delle problematiche al centro dell’attenzione dei medici ed operatori sanitari particolarmente nel contesto intraospedaliero. Due ordini di problemi devono essere affrontati: il primo riguarda la diagnostica e in particolare la rapida definizione delle cause dell’emorragia specialmente se queste siano correlabili ad alterazioni della coagulazione su base acquisita. La rapida correzione dei difetti emostatici in corso di emorragia severa può contribuire in maniera determinante al buon outcome del paziente. Il secondo riguarda la scelta terapeutica in corso di emorragia severa soprattutto quanto gli interventi da effettuare siano mirati al recupero della capacità emostatica del paziente valutata con i test di laboratorio ed i sistemi point-of-care (POC).
Il progetto “MORE” nasce da una esigenza specifica di avvicinare il personale medico e sanitario operante negli ospedali italiani alla cultura della gestione della emorragia severa con approccio terapeutico- diagnostico mirato alla appropriatezza della somministrazione di emoderivati e farmaci nel contesto del paziente critico in ambito ospedaliero. Le aree di maggior attenzione ed interesse riguardano la Cardiochirurgia, la Traumatologia, i Trapianti di Fegato e la Chirurgia Maggiore Addominale, l’ambito Ostetrico-Ginecologico in relazione alle emorragie post-partum, l’ambito Anestesiologico- Rianimatorio con particolare riferimento alla Coagulopatia Intravascolare Disseminata (CID) e alle sue complicanze emorragiche e trombotiche.
Il progetto prevede la “formazione a cascata” con una Faculty di esperti della materia che formeranno i tutor delle riunioni che verranno poi programmate su tutto il territorio italiano e saranno dedicate ai medici specialisti ospedalieri che abbiano a che fare con la gestione delle emorragie severe nei vari Ospedali.
PROGRAMMA DEL CORSO
13.00 – 14.00 Accoglienza e registrazione dei partecipanti
14.00 – 14.10 Presentazione degli obiettivi formativi del corso
Dott. Geminiano Bandiera, Dott. Marco Marietta
14.10 – 14.30 Dall’emorragia massiva all’emorragia critica
Dott. Marco Marietta
14.30 – 14.50 La coagulopatia nell’emorragia traumatica ed il suo trattamento in emergenza
Dott.ssa Daniela Grisanti
14.50 – 15.10 Discussione guidata
15.10 – 15.30 Emorragia critica da anticoagulanti/antiaggreganti
Dott. Luca Sarti
15.30 -15.50 Problemi aperti nella gestione delle terapie anticoagulanti ed antiaggreganti nel trauma cranico
Prof. Corrado Iaccarino
15.50 – 16.10 Discussione guidata
16.10 – 16.30 Fibrinogeno e rischio emorragico nei pazienti trattati con trombolisi
Dott. Guido Bigliardi
16.30 – 16.50 La Coagulopatia indotta da Sepsi
Dott.ssa Valeria Coluccio
16.50 – 17.10 Discussione guidata
17.10 – 18.00 Conclusioni e compilazione del test ECM
Dott. Geminiano Bandiera, Dott. Marco Marietta
EDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA
Codice evento: 349099 Ed. 1
Numero crediti: 4
Il corso è stato inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la categoria
Medico Chirurgo (Discipline accreditate: Anestesia e rianimazione, Ematologia, Medicina e Chirurgia Di
Accettazione e di Urgenza) per un massimo di 40
partecipanti.
Il rilascio della certificazione dei crediti per singolo corso è subordinato alla partecipazione al 90% della
durata dei lavori, alla compilazione del questionario di valutazione con almeno il 75% di risposte corrette
e alla corrispondenza tra la professione del partecipante e quella cui l’evento è destinato
OBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE
Area: 3. Obiettivi formativi di sistema
Obiettivo: 1. Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’evidence based
practice (EBM EBN EBP)
SCARICA IL PROGRAMMA
ISCRIZIONI ONLINE CHIUSE. Sarà possibile iscriversi all’evento presentandosi direttamente alla segreteria in sede congressuale a partire dalle ore 13:00 del 17 maggio 2022

MORE (MANAGEMENT OF CRITICAL BLEEDING) - TRAINING COURSE
2022-04-21 09:30 - 17:30 (Europe/Rome) | Presidio Ospedaliero “Santo Spirito”, Via Fonte Romana, 8, Pescara, 65122, Italia
La gestione dell’emorragia grave nel paziente critico è una delle problematiche al centro dell’attenzione dei medici ed operatori sanitari particolarmente nel contesto intraospedaliero. Due ordini di problemi devono essere affrontati: il primo riguarda la diagnostica e in particolare la rapida definizione delle cause dell’emorragia specialmente se queste siano correlabili ad alterazioni della coagulazione su base acquisita. La rapida correzione dei difetti emostatici in corso di emorragia severa può contribuire in maniera determinante al buon outcome del paziente.Di qui la necessità di test rapidi e globali, tipicamente point of care che si inseriscono nella Flow chart diagnostico-terapeutica permettendo anche il monitoraggio rapido degli interventi farmacologici o trasfusionali effettuati. Il secondo ordine di problemi riguarda la scelta terapeutica in corso di emorragia severa soprattutto quanto gli interventi da effettuare siano mirati al recupero della capacità emostatica del paziente valutata con i test di laboratorio ed i sistemi point-of-care (POC).
Il progetto “MORE” nasce da una esigenza specifica di avvicinare il personale medico e sanitario operante negli ospedali alla cultura della gestione della emorragia severa con approccio terapeutico- diagnostico mirato alla appropriatezza della somministrazione di emoderivati e farmaci nel contesto del paziente critico. Le aree di maggior attenzione ed interesse riguardano la Cardiochirurgia, la Traumatologia, i Trapianti di Fegato e la Chirurgia Maggiore Addominale, l’ambito Ostetrico-Ginecologico in relazione alle emorragie post-partum, l’ambito Anestesiologico- Rianimatorio con particolare riferimento alla Coagulopatia Intravascolare Disseminata (CID) e alle sue complicanze emorragiche e trombotiche.
PROGRAMMA SCIENTIFICO PRELIMINARE
09:30 – 10:00 Apertura della segreteria e registrazione dei partecipanti
10:00 – 10:30 Welcome coffee
10:30 – 11:00 Introduzione dei lavori
Dr.ssa Antonella Frattari
Moderatori: Dott.ssa Patrizia Accorsi, Dott.ssa Rosamaria Zocaro
11:00 – 11:30 Aspetti fisiopatologici, test coagulativi e test viscoelastici (POCT) nella gestione dell’emorragia grave
Dott.ssa Paola Ranalli
11:30 – 12:00 Gestione della coagulopatia indotta da trauma
Dott.ssa Antonella Frattari
12:00 – 12:30 Gestione dell’emorragia ostetrica
Dott.ssa Maria Rizzi
12:30 -13:00 Terapia trasfusionale Reversal degli anticoagulanti e aspetti pratici del PBM
Dott.ssa Anna Quaglietta
13:00 – 14:00 Light lunch
14:00 – 16:00 Discussione di casi clinici
Dott.ssa Antonella Frattari, Dott.ssa Anna Quaglietta, Dott.ssa Paola Ranalli, Dott.ssa Maria Rizzi
• TRAINING 1: Emorragia Post Partum
• TRAINING 2: Politrauma
16:00 -17:30 Conclusione e compilazione del test ECM
EDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA
Codice evento: 345260
Numero crediti: 6
Il corso è stato inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la categoria
Medico Chirurgo (Discipline accreditate: Anestesia e rianimazione, Ematologia, Medicina e Chirurgia Di
Accettazione e di Urgenza) per un massimo di 40
partecipanti.
Il rilascio della certificazione dei crediti per singolo corso è subordinato alla partecipazione al 90% della
durata dei lavori, alla compilazione del questionario di valutazione con almeno il 75% di risposte corrette
e alla corrispondenza tra la professione del partecipante e quella cui l’evento è destinato
OBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE
Area: 3. Obiettivi formativi di sistema
Obiettivo: 1. Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’evidence based
practice (EBM EBN EBP)
SCARICA IL PROGRAMMA
ISCRIZIONI ONLINE CHIUSE. Sarà possibile partecipare all’evento presentandosi direttamente al banco accredito presso l’Aula Magna dell’Opsedl a partire dalle ore 09:30 del 21 aprile 2022

CORSO CANCELLATO. DO IT NAO: dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
2020-11-24 17:00 - 21:00 UTC | Hotel NH LA SPEZIA, via XX settembre 2, La Spezia
CORSO RESIDENZIALE CANCELLATO. TRASFORMATO IN WEBINAR SU PIATTAFORMA fad.aboutecm.com/doitnao
In rispetto delle disposizioni contenute nell’ultimo DPCM in materia di contenimento da Covid-19 abbiamo CANCELLATO IL CORSO RESIDENZIALE e lo abbiamo trasformato in un WEBINAR. Se interessati all’iscrizione andare sulla nostra piattaforma: fad.aboutecm.com/doitnao
RAZIONALE ED OBIETTIVI
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 17.00 Registrazione partecipanti
Ore 17.15 Introduzione e obiettivi del Corso
A. Menozzi – D. Bertoli
I SESSIONE
Ore 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida
D. Bertoli
Ore 18.00 Discussione
II SESSIONE
Ore 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze
A. Menozzi
Ore 19.00 Discussione
III SESSIONE
Ore 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti
A. Menozzi – D. Bertoli
Ore 20.00 Discussione
Ore 20.30 Take home messages
Ore 20.50 Compilazione del questionario ECM
Ore 21.00 Chiusura dei lavori
SCARICA PROGRAMMA
ISCRIVITI

DO IT NAO: dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
2020-10-07 17:00 - 21:00 UTC | Casa delle Associazioni, Via Dante, 13, Adria, 45011
RAZIONALE
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 17.00 Registrazione partecipanti
Ore 17.15 Introduzione e obiettivi del Corso
M. Giordan
I SESSIONE
Ore 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida
S. Perilli
Ore 18.00 Discussione
II SESSIONE
Ore 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze
M. Giordan
Ore 19.00 Discussione
III SESSIONE
Ore 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti
D. Bacich
Ore 20.00 Discussione
Ore 20.30 Take home messages
M. Giordan
Ore 20.50 Compilazione del questionario ECM
Ore 21.00 Chiusura dei lavori
SCARICA PROGRAMMA
ISCRIVITI

PROGETTO DO IT NAO: dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
2020-10-07 14:30 - 18:30 UTC | Ospedale Civile Santi Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Via Venezia, 16, Alessandria
RAZIONALE ED OBIETTIVI
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 14.30 Welcome coffe e registrazione dei partecipanti
Ore 14.45 Introduzione e obiettivi del corso
I SESSIONE
Ore 15.00 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida R. Santi – P. Sciancalepore
Ore 15.30 Discussione
II SESSIONE
Ore 16.00 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze R. Santi – P. Sciancalepore
Ore 16.30 Discussione
III SESSIONE
Ore 17.00 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti R. Santi – P. Sciancalepore
Ore 17.30 Discussione
Ore 18.00 Take home messages
Ore 18.20 Compilazione del questionario ECM
Ore 18.30 Chiusura dei lavori
SCARICA IL PROGRAMMA
ISCRIVITI

LA RIVOLUZIONE DELLE TERAPIE AVANZATE - Come garantire governance, sostenibilità e accesso nel prossimo futuro?
2020-09-30 09:30 - 17:30 UTC | Auditorium della Tecnica, Viale Umberto Tupini 65, Roma, 00144, Italia
Le terapie avanzate costituiscono una vera e propria rivoluzione in campo medico. Sono infatti destinate a cambiare il decorso di alcune patologie considerate incurabili, offrendo ai pazienti nuove opportunità di cura e un miglioramento significativo delle prospettive e della qualità di vita.
Si tratta della frontiera più avanzata della medicina di precisione con trattamenti basati su metodologie e tecniche complesse, sviluppate anche a partire dalle cellule stesse dei singoli pazienti, in grado di agire sulla causa genetica all’origine delle patologie.
Nel prossimo decennio si prospetta una crescita importante di terapie avanzate: entro il 2030 potrebbero essere lanciate a livello globale fino a 60 nuove terapie cellulari e geniche, curando complessivamente circa 350.000 pazienti. In questo panorama l’Italia è all’avanguardia in Europa, sia per la sperimentazione clinica, sia per i farmaci approvati. Su dieci terapie avanzate attualmente approvate in Europa, due sono state infatti sviluppate in Italia e cinque hanno ottenuto la rimborsabilità nel nostro Paese.
L’introduzione di queste terapie – che segnano un passaggio epocale nel trattamento di diverse malattie rare e oncologiche – non può tuttavia prescindere da un ripensamento dell’intero sistema salute che deve essere preparato dal punto di vista regolatorio, industriale ed organizzativo, ad accogliere queste innovazioni rendendole effettivamente disponibili ai pazienti e nel contempo sostenibili rispetto alle risorse disponibili.
EVENTO CANCELLATO IN ATTESA DI RIPROGRAMMAZIONE
PROGRAMMA SCIENTIFICO PRELIMINARE
Moderatrice del convegno:
Ilaria Ciancaleoni Bartoli, Direttore OTA – Osservatorio Terapie Avanzate
09.30 Registrazione partecipanti e welcome coffee
10.15 Saluti introduttivi
Pierpaolo Sileri*, Vice Ministro della Salute
10.30 Nuovi traguardi scientifici e nuovi orizzonti terapeutici nella medicina di precisione
Moderatore: Alessandro Aiuti, Vice Direttore e Capo Unità, Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget), Milano
Introduzione a cura del moderatore
Tavola Rotonda
Giovanni Leonardi, Direzione generale della ricerca e dell’innovazione in sanità, Ministero della Salute
Marika Pane, Professore Associato di Neuropsichiatria Infantile, Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma
Mirko Pinotti, Dipartimento di Scienze della Vita e Biotecnologie, Università di Ferrara
Giancarlo Castaman, Direttore Malattie Emorragiche e della Coagulazione, AOU Careggi, Firenze
11.45 Q&A
12.00 Il ruolo delle associazioni dei pazienti nelle sperimentazioni cliniche e nei processi regolatori delle terapie avanzate: aspetti organizzativi e di presa in carico
Moderatrice: Ilaria Ciancaleoni Bartoli, Direttore OTA – Osservatorio Terapie Avanzate
Introduzione
Sandra Petraglia*, Dirigente Area Pre-Autorizzazione AIFA
Tavola Rotonda
– Terapie avanzate in risposta agli unmet medical needs dei pazienti con malattie rare
– Ruolo e aspettative dei pazienti esperti nelle sperimentazioni cliniche di terapie avanzate
– Selezione e presa in carico dei pazienti nei centri specializzati
– Distribuzione dei centri sul territorio ed equità di accesso
– Reti clinico assistenziali e integrazione dei percorsi di cura
– Profili di safety dei pazienti e formazione continua del personale
Fabio Amanti, Relazioni Istituzionali e Patient Advocacy Parent Project aps, Paziente Esperto EUPATI
Andrea Bartuli, Responsabile UOC Malattie Rare Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma
Cristina Cassone, Presidente Fedemo
Tommasina Iorno, Past President UNIAMO
Maurizio Scarpa, Responsabile Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare, Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia
Domenica Taruscio*, Direttore del Centro Nazionale Malattie Rare, ISS
Massimiliano Raponi, Direttore Sanitario Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma
13.15 Q&A
13.30 Light lunch
14.30 Governance e adeguamento del quadro normativo e regolatorio: le prossime sfide delle terapie avanzate
Moderatore: Francesco Macchia, Coordinatore OTA – Osservatorio Terapie Avanzate
Introduzione
Giulio Pompilio, Vicedirettore Scientifico Centro Cardiologico Monzino; Delegato Commissione Terapie Avanzate (CAT) EMA
Tavola Rotonda
– Costi, sostenibilità e accesso alla terapie avanzate
– Nuovi modelli di HTA e riconoscimento di innovatività
– Sistemi di pagamento value-based: quali insegnamenti trarre dal modello “Payment at results” utilizzato per le Car – T?
– Revisione del quadro regolatorio e individuazione di nuovi requisiti di qualità e sicurezza per la produzione e la commercializzazione dei prodotti medicinali di terapie avanzate
Francesco Cattel, Direttore S.C. Farmacia Città della Salute e della Scienza e responsabile laboratorio HTA SIFO
Americo Cicchetti, Direttore ALTEMS, Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma
Lorella Lombardozzi*, Dirigente Area “Politica del Farmaco”, Direzione Regionale Salute e Integrazione Socio – sanitaria, Regione Lazio
Riccardo Palmisano, Presidente Assobiotec
Pierluigi Russo, AIFA e Università degli Studi G. D’Annunzio Chieti, Pescara
16.00 Q&A
16.15 Discussione Finale
17.00 Take Home Messages
17.15 Test ECM
17.30 Chiusura dei lavori
*Relatore invitato a partecipare in attesa di conferma
EVENTO CANCELLATO IN ATTESA DI RIPROGRAMMAZIONE

PROGETTO DO IT NAO: "dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica"
2020-09-22 17:00 - 21:00 UTC | Hotel NH LA SPEZIA, via XX settembre 2, La Spezia
Il corso è stato sospeso nel rispetto dell’Ordinanza n. 59 del 11.09.20 della Regione Liguria
RAZIONALE ED OBIETTIVI
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 17.00 Registrazione dei partecipanti
Ore 17.15 Introduzione e obiettivi del corso A. Menozzi – D. Bertoli
I SESSIONE
Ore 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida D. Bertoli
Ore 18.00 Discussione
II SESSIONE
Ore 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze A. Menozzi
Ore 19.00 Discussione
III SESSIONE
Ore 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti A. Menozzi – D. Bertoli
Ore 20.00 Discussione
Ore 20.30 Take home messages
Ore 20.50 Compilazione del questionario ECM
Ore 21.00 Chiusura dei lavori
Il corso è stato sospeso nel rispetto dell’Ordinanza n. 59 del 11.09.20 della Regione Liguria
SCARICA IL PROGRAMMA

PROGETTO "DO IT NAO": dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
2020-02-20 17:00 - 21:00 UTC | NH PADOVA, Via Tommaseo, 61, Padova, 35131
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 17.00 Registrazione dei partecipanti
Ore 17.15 Introduzione e obiettivi del corso E. Bertaglia
Moderatore: E. Bertaglia
I SESSIONE
Ore 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida L. Spiezia
Ore 18.00 Discussione
II SESSIONE
Ore 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze M. Napodano
Ore 19.00 Discussione
III SESSIONE
Ore 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti F. Migliore
Ore 20.00 Discussione
Ore 20.30 Take home messages
Ore 20.50 Compilazione del questionario ECM
Ore 21.00 Chiusura dei lavori
SCARICA IL PROGRAMMA
ISCRIVITI

PROGETTO "DO IT NAO" dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
2020-02-20 17:00 - 21:00 UTC | Best Western Plus Hotel Là di Moret Udine, Viale Tricesimo, 276, Udine, 33100
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 17.00 Registrazione dei partecipanti
Ore 17.15 Introduzione e obiettivi del Corso
C. Fresco
I SESSIONE
Ore 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida
C. Fresco
Ore 18.00 Discussione
II SESSIONE
Ore 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze
T. Bisceglia
Ore 19.00 Discussione
III SESSIONE
Ore 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti
F. Vendrametto
Ore 20.00 Discussione
Ore 20.30 Take home messages
C. Fresco
Ore 20.50 Compilazione del questionario ECM
Ore 21.00 Chiusura dei lavori
Scarica Programma
ISCRIVITI

PROGETTO "DO IT NAO": dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
2020-02-06 17:00 - 21:00 UTC | NH PADOVA, Via Tommaseo, 61, Padova, 35131
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 17.00 Registrazione dei partecipanti
Ore 17.15 Introduzione e obiettivi del corso S. Saccà
I SESSIONE
Ore 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida S. Saccà
Ore 18.00 Discussione
II SESSIONE
Ore 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze G. Volpe
Ore 19.00 Discussione
III SESSIONE
Ore 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti A. Lupo
Ore 20.00 Discussione
Ore 20.30 Take home messages S. Saccà
Ore 20.50 Compilazione del questionario ECM
Ore 21.00 Chiusura dei lavori
SCARICA IL PROGRAMMA
ISCRIVITI

PROGETTO "DO IT NAO": DALLE EVIDENZE SCIENTIFICHE ALLA PRATICA CLINICA
2020-01-30 17:00 - 21:00 UTC | NH PADOVA, Via Tommaseo, 61, Padova, 35131
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 17.00 Registrazione dei partecipanti
Ore 17.15 Introduzione e obiettivi del corso L. Cacciavillani
Moderatore: L. Cacciavillani
I SESSIONE
Ore 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida A. Zorzi
Ore 18.00 Discussione
II SESSIONE
Ore 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze D. Mancuso
Ore 19.00 Discussione
III SESSIONE
Ore 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti V. Cianci
Ore 20.00 Discussione
Ore 20.30 Take home messages
Ore 20.50 Compilazione del questionario ECM
Ore 21.00 Chiusura dei lavori
SCARICA IL PROGRAMMA
ISCRIVITI

DO IT NAO dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
2020-01-29 17:00 - 21:00 UTC | Hotel Viest, Via U. Scarpelli, 41, Vicenza, 36100, Italia
RAZIONALE ED OBIETTIVI
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 17.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee
Ore 17.15 Introduzione e obiettivi del Corso
F. Caprioglio
I SESSIONE
Moderatore: F. Caprioglio
Ore 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida
A. Rossillo
Ore 18.00 Discussione
II SESSIONE
Moderatore: F. Caprioglio
Ore 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze
M. Morato
Ore 19.00 Discussione
III SESSIONE
Moderatore: F. Caprioglio
Ore 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti
M. Morato – A. Rossillo
Ore 20.00 Discussione
Ore 20.30 Take home messages
F. Caprioglio
Ore 20.50 Compilazione del questionario ECM
Ore 21.00 Chiusura dei lavori
Scarica Programma
ISCRIVITI

“DO IT NAO” Terapia antiaggregante e anticoagulante, alla ricerca della combinazione ideale
2020-01-23 17:00 - 21:00 UTC | NH PADOVA, Via Tommaseo, 61, Padova, 35131
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 17.00 Registrazione dei partecipanti
Ore 17.15 Introduzione e obiettivi del corso – L. Cacciavillani
Moderatore: L. Cacciavillani
I SESSIONE
Ore 17.30 Short or long dapt post pci con FA. Fino a quando la triplice? – G. Tarantini
Ore 18.00 Discussione
II SESSIONE
Ore 18.30 Redual Pci: anticoagulante e doppia o singola terapia antiaggregante, fino a quando e con quale dosaggio – L. Babuin
Ore 19.00 Discussione
III SESSIONE
Ore 19.30 Le strategie in acuto nel paziente con acs (stemi e non stemi) e FA – G. Famoso
Ore 20.00 Discussione
Ore 20.30 Take home messages
Ore 20.50 Compilazione del questionario ECM
Ore 21.00 Chiusura dei lavori
SCARICA IL PROGRAMMA
ISCRIVITI

TERAPIE DI SUPPORTO IN ONCOLOGIA: STRATEGIA "SISTEMICA" AL SERVIZIO DEL PAZIENTE - 3° EDIZIONE
2019-11-15 08:00 - 17:45 UTC | ISTITUTO NAZIONALE DEI TUMORI, Via Giacomo Venezian, 1, Milano, Italy
ISCRIVITI
PROGRAMMA SCIENTIFICO
0re 08:00 Apertura delle Segreteria e registrazioni
0re 08:30 Saluto delle Autorità
Introduzione ai Lavori (Filippo de Braud)
1 SESSIONE: ASPETTI UMANISTICI E STILE DI VITA
Moderatori: A. Caraceni – V. Ladisa
Ore 09:00 Disposizione anticipate di fine vita e consenso informato: cosa devono sapere gli oncologi L. Saita
Ore 09:20 “La questione” della Dieta in Oncologia, verso nuove prospettive S. Della Valle
Ore 09:40 Il ruolo della Medicina Narrativa C. Borreani
Ore 10:00 Caso Clinico Interattivo F. Ligorio
Ore 10:15 Discussione
Ore 10:45 Coffe Break
2 SESSIONE: PREVENZIONE E GESTIONE DELLE TOSSICITÀ
Moderatori: F. Arienti – L. Toffolatti
Ore 11:15 Anemia: l’importanza di un inquadramento diagnostico terapeutico P. Di Pede
Ore 11:35 Stipsi ostinata e risvolti clinici M. Platania
Ore 11:55 Emesi, problematiche emergenti L. Celio
Ore 12:15 Caso Clinico Interattivo A. Ottini
Ore 12:30 Discussione
Ore 13:00 Light Lunch
3 SESSIONE: COMPLICANZE ACUTE E CRONICHE
Moderatori: S. Damian – E. Seregni
Ore 14:00 Le Fratture Patologiche: l’interazione Chirurgo – Oncologo P. Daolio
Ore 14:20 Le alterazioni endocrino metaboliche nella fase avanzata di malattia N. Prinzi
Ore 14:40 Gestione della Sepsi grave e shock settico nei pazienti ospedalizzati F. Valenza
Ore 15:00 Caso clinico Interattivo Specializzando F.Corti
Ore 15:15 Discussione
4 SESSIONE: PAZIENTE ANZIANO: LIMITI E OPPORTUNITÀ DI TRATTAMENTO
Moderatori: M. Guglielmo – F. Morano
Ore 15:45 Il Paziente anziano con malattia oncologica avanzata: Il tumore del Rene e delle vie urinarie M. Claps
Ore 16:05 Il Paziente anziano con malattia oncologica avanzata: Il tumore del Pancreas e delle vie biliari M. Niger
Ore 16:25 Il paziente anziano con malattia oncologica avanzata: il melanoma M. Del Vecchio
Ore 16:45 Caso Clinico Interattivo F. Nichetti
Ore 17:00 Discussione
Ore 17:30 Questionario ECM
Ore 17:45 Chiusura dei Lavori
SCARICA IL PROGRAMMA
ISCRIVITI ALL’EVENTO Le iscrizioni online sono chiuse. Per partecipare al corso potrà effettuare la registrazione in loco il giorno dell’evento.

NAVIGATING ACCESS TO THERAPEUTIC OPTIONS FOR NEUROLOGICAL MANIFESTATIONS OF TUBEROUS SCLEROSIS COMPLEX (TSC)
2019-11-14 12:50 - 2019-11-15 13:55 UTC | Hilton Milan Hotel, Via L. Galvani, 12, Milano, 20124, Italia
Scarica programma
LE ISCRIZIONI SONO CHIUSE PER RAGGIUNTO NUMERO DI ISCRITTI E MASSIMA CAPIENZA SALA

Automazione della terapia insulinica: verso un futuro di interoperabilità
2019-10-11 16:30 - 2019-10-12 13:30 UTC | CENTRO SVIZZERO, Via Palestro, 2, Milano
RAZIONALE SCIENTIFICO
Parallelamente allo sviluppo industriale di sistemi proprietari automatizzati per l’infusione in continuo di insulina (AID – Automated Insulin Delivery), una nutrita e crescente comunità di utenti si è
mobilitata, usando approcci fai-da-te (Do-It-Yourself – DIY), per decodificare i sistemi di comunicazione in remoto dei sistemi di monitoraggio in continuo del glucosio e dei microinfusori di insulina, facendo interagire dispositivi già presenti sul mercato, e realizzando sistemi open-protocol in grado di gestire l’erogazione automatizzata di insulina in closed loop tramite utilizzo di algoritmi non registrati, di sicurezza ed efficacia non supportate da evidenze scientifiche. JDRF ha deciso di esplorare percorsi per superare le potenziali sfide nell’uso e nell’adozione di sistemi a protocollo aperto, in particolare contribuendo da un lato a stabilire chiari quadri finanziari, normativi e legali, dall’altro supportando i partners industriali disponibili a collaborare allo sviluppo di microinfusori, algoritmi e sistemi CGM che consentano protocolli di comunicazione aperti, sicuri, ben documentati e verificati, gestiti da applicazioni di terze parti basate su telefoni cellulari (app) e / o altri dispositivi, nell’ambito di una nuova classificazione recentemente definita da FDA per componenti intra-operativi di sistemi (c.d. i-devices). Questo scenario, eterogeneo ed in rapida evoluzione, pone nuove sfide al clinico relativamente ad aspetti di conoscenza e comprensione del vasto e dinamico mondo dei sistemi abilitati al controllo alternativo (Alternate Control Enabled- ACE) AID, ed alle relative implicazioni medico-legali, sia nell’uso attuale off-label da parte di migliaia di pazienti in tutto il mondo che in quello futuro, progressivamente più regolamentato.
OBIETTIVO
Offrire una chiara panoramica sullo stato dell’arte dei sistemi open protocol ACE – AID e della loro evoluzione, del progetto JDRF di razionalizzazione e supervisione di tale percorso, delle implicazioni medico-legali relativamente al quadro normativo italiano ed europeo di riferimento.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Venerdì 11 ottobre 2019 – Friday 11th October, 2019
16:30 Registrazione dei partecipanti
17:00 Saluti delle Autorità
S. Dallafior – Console generale di Svizzera a Milano
17:10 Introduzione, presentazione del programma ed obiettivi
G. La Penna, F. Purello
17:30 La tecnologia alla base dei sistemi AID
(Automated Insulin Delivery systems)
Moderatore: G. La Penna, G. Grassi
Relatore: Claudio Cobelli
18:00 The JDRF Open Protocol – A path to a better intraoperative future
Moderatori: V. Cherubini, A. Girelli
Relatore: Sanjoy Dutta
18:30 Q&A
19:00 Il ruolo del gruppo interassociativo Tecnologia e Diabete
Moderatori: D. Bruttomesso, L. Tomaselli
Relatore: Valentino Cherubini
19:30 Q&A
Sabato 12 ottobre 2019 – Saturday 12th October, 2019
08:30 Il pancreas artificiale (PA): lo stato dell’arte
Moderatori: A. Girelli, G. Grassi
Relatore: Daniela Bruttomesso
09:00 L’approccio diabetologico ai sistemi AID – ACE – DYI:
due posizioni a confronto
Moderatori: C. Maffeis, L. Tomaselli
Relatori: Giorgio Grassi, Ivana Rabbone
Q&A
10:00 Real world use of “Do It Yourself” Open Protocol Systems
(AID – Loopers)
Moderatori: A. Laurenzi, A. Rossi
Relatore: Mercedes Rigla Cros
10:30 Gli open loopers italiani oggi
Moderatori: G. Grassi, L. Tomaselli
Relatore: Angela Girelli
11:00 Coffee break
11:15 L’esperienza diretta del diabetologo
Moderatori: A. Girelli, I. Rabbone
Relatore: Elena Gamarra
Q&A
12:35 La posizione europea e italiana da un punto di vista legale
Moderatori: D. Bruttomesso, C. Maffeis
Relatore: Silvia Stefanelli
Q&A
13:15 Conclusioni e chiusura
13:30 Compilazione Quiz ECM
Scarica Programma

DIABETE DI TIPO 2 NEXT LEVEL: PROTEZIONE CARDIOVASCOLARE, LA NUOVA SFIDA
2019-10-11 14:00 - 2019-10-12 14:00 UTC | CENTRO CULTURALE DON ORIONE ARTIGIANELLI, Dorsoduro 909/a, Venezia, 30123
RAZIONALE
Le malattie cardiovascolari rappresentano la prima causa di morte per i malati di diabete: tra questi pazienti, infatti, i principali fattori di rischio cardiovascolare sono più frequenti e si traducono in conseguenze più gravi rispetto alla popolazione generale. Nel trattamento del diabete di tipo 2, la gestione ottimale dei valori glicemici è il primo livello della terapia e rappresenta il fondamento della professione del diabetologo. Tuttavia, al giorno d’oggi appare sempre più evidente e importante che il medico valuti l’elevato impatto che le malattie cardiovascolari hanno sul diabete e sulla gestione di questa patologia e di conseguenza, consideri questo aspetto fondamentale nella scelta della migliore terapia farmacologica per il paziente diabetico.
Le nuove opzioni terapeutiche per il diabete di tipo 2, in particolare gli SGLT2 inibitori, si presentano al diabetologo come soluzioni innovative in grado di offrire al di là del controllo glicemico, una comprovata protezione dal rischio cardiovascolare. Recenti studi hanno valutato e dimostrato gli effetti del trattamento di lungo termine di alcuni di questi farmaci sulla morbilità e sulla mortalità cardiovascolare.
Le più recenti linee guida italiane (Standard italiani per la cura del diabete mellito 2018) hanno accolto le nuove evidenze scientifiche e proposto un nuovo algoritmo per la cura del diabete di tipo 2 che comprende le più importanti classi di farmaci innovativi con particolare attenzione a quelle con comprovata efficacia in termini di protezione cardiovascolare.
Si propone un corso formativo che consentirà ai partecipanti di approfondire il legame tra diabete di tipo 2 e rischio cardiovascolare, implementando la conoscenza delle nuove classi di farmaci e il loro utilizzo nella cura del paziente diabetico.
L’iniziativa è un progetto di formazione interattiva, di rilevanza nazionale, il cui obiettivo è far accogliere al diabetologo le nuove evidenze in tema di diabete di tipo 2 e protezione cardiovascolare, con particolare riguardo alla classe degli SGLT2 inibitori.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
I GIORNATA | 11 ottobre 2019
14.00 – 14.30 Registrazione dei partecipanti
14.30 – 14.40 Benvenuto e introduzione al Next Level (Angelo Avogaro, Carlo De Riva)
14.40 – 15.20 Welcome to the Next Level: evidenze che cambiano la storia (Gian Paolo Fadini)
15.20 – 16.00 Le nuove sfide del diabetologo (Edoardo Mannucci)
16.00 – 16.40 Il Next Level nelle evidenze scientifiche (Angelo Avogaro, Alessandro Fucili)
16.40 – 17.20 Il Next level nelle linee guida (Angelo Avogaro, Alessandro Fucili)
17.20 – 18.20 Open discussion
18.20 – 18.30 Conclusioni
II GIORNATA | 12 ottobre 2019
09.00 – 09.10 Apertura lavori seconda giornata (Angelo Avogaro)
09.10 – 09.50 Il Next Level di domani (Paolo Di Bartolo)
09.50 – 10.30 Gli strumenti del diabetologo di domani (Angelo Avogaro)
10.30 – 10.50 Coffee break
10.50 – 11.50 CASO CLINICO 1 – Paziente con CVD accertata ma senza evento (Salvatore Caputo)
11.50 – 12.50 CASO CLINICO 2 – Paziente con Diabete Mellito di Tipo 2 e Rischio (Giuseppe Murdolo)
12.50 – 13.00 Conclusioni
13.00 – 13.30 Compilazione dei questionari ECM e chiusura del Corso
Scarica il Programma
Il Corso è inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2019 per la Categoria Medico Chirurgo (discipline principali: cardiologia, chirurgia generale, chirurgia vascolare, endocrinologia, ematologia, geriatria, allergologia ed immunologia clinica, medicina generale (medici di famiglia), medicina interna, malattie metaboliche e diabetologia, medicina e chirurgia di accettazione e di urgenza, nefrologia, neurologia).
Obiettivo formativo nazionale
Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’evidence based practice (ebm – ebn – ebp)
LE ISCRIZIONI SONO CHIUSE IN QUANTO E’ STATO RAGGIUNTO IL NUMERO MASSIMO DI POSTI DISPONIBILI.

FOCUS ON: LA GRAVIDANZA GEMELLARE
2019-09-27 | OSPEDALE V. BUZZI, Via Lodovico Castelvetro, 32, Milano, 20154, Italia
Razionale Scientifico
La gravidanza gemellare ha un ‘incidenza che nell’ultimi venti anni è progressivamente aumentata, molto spesso per l’impiego più frequente di tecniche di fecondazione assistita, associate ad un alto tasso di gemellarità. La gemellarità è una condizione che favorisce la comparsa di complicanze sia feto-neonatali, per il rischio di perdita in utero o di parto prematuro, che materne, a seguito delle modificazioni emodinamiche che presenta una donna con più di un feto in utero. Gli operatori sanitari sono pertanto più spesso esposti al confronto con eventi complessi per i quali la corretta gestione clinica e l’adeguata comunicazione con la gestante possono fare la differenza. Obiettivo della giornata è fornire ai discenti del corso gli strumenti per conoscere le problematiche di una gravidanza gemellare e apprendere le corrette modalità di gestione.
Programma Scientifico
8.30 Apertura della Segreteria e caffè di benvenuto
9.30 Apertura dei lavori
Irene Cetin; Maria Angela Rustico
I SESSIONE
Moderatori: Anna Maria Marconi; Luigina Spaccini
9.40 Epidemiologia della gravidanza gemellare in Italia
Sonia Brescianini
10.00 Discussione
10.10 Ruolo dell’epigenetica nei gemelli monocoriali
Liborio Stuppia
10.30 Discussione
10.40 NIPT nelle gravidanze gemellari: presentazione di casi clinici
Faustina Lalatta; Luisa Ronzoni
11.00 Discussione
II SESSIONE
Moderatori: Vincenzo D’ Addario; Maria Angela Rustico;
11.10 La velocimetria Doppler nei gemelli MC non complicati: l’importanza di curve di riferimento specifiche
Daniela Casati
11.30 Discussione
11.40 Gemelli MC complicati da TTTS e TAPS : trattamento ed esito perinatale
Mariano Matteo Lanna
12.00 Discussione
12.10 La restrizione selettiva della crescita nella gravidanza gemellare
Stefano Faiola
12.20 Discussione
12.30 Main Lecture “Outcome delle gravidanze gemellari complicate: come informare i genitori”
Enrico Lopriore
Introduce: Francesco Cavigioli
13.00 Lunch
III SESSIONE
Moderatori: Mario Meroni; Patrizia Vergani
14.30 Prevenzione e trattamento del parto pretermine nelle gravidanze gemellari
Silvana Arduino
14.50 Discussione
15.00 Le modificazioni cardiovascolari nella donna con gravidanza gemellare
Herbert Valensise
15.20 Discussione
15.30 Le complicanze materne della gravidanza gemellare
Irene Cetin
15.50 Discussione
16.00 Le modalità del parto nella gravidanza gemellare
Giuseppe Battagliarin
16.20 Tavola rotonda sul parto gemellare
Giuseppe Battagliarin, Irene Cetin; Meroni Mario, Patrizia Vergani
16.30 Conclusioni e test di valutazione
17.00 Chiusura dei lavori
RESPONSABILI SCIENTIFICI
Stefano Faiola
Dirigente medico I livello, ASST Fatebenefratelli-Sacco, P.O. Ospedale V Buzzi
Mariano Matteo Lanna
Dirigente medico I livello, ASST Fatebenefratelli-Sacco, P.O. Ospedale V Buzzi
QUOTE DI ISCRIZIONE
Quota iscrizione: € 150,00*
*iva inclusa
Quota specializzandi**: € 100,00*
*iva inclusa
** N.B: l’iscrizione dovrà essere accompagnata dal certificato di iscrizione alla scuola di specializzazione che dovrà essere inviato all’indirizzo mail ecm@aboutevents.eu entro e non oltre il 10 Settembre 2019
Quota Socio SIEOG***: € 105,00*
*iva inclusa
*** N.B: nella procedura di iscrizione sarà richiesto di allegare obbligatoriamente attestazione di iscrizione alla società SIEOG

PROGRAMMA SCIENTIFICO
ISCRIVITI

4th International Preceptorship in ALS in the NEMO Clinical Centers
2019-09-26 08:00 - 2019-09-27 17:00 UTC | Centro Clinico NEMO C/O AO Ospedale Cà Granda Niguarda, Piazza Ospedale Maggiore, 3, Milano, Lombardia, 20162, Italy
PROGRAMMA SCIENTIFICO
26 September 2019
14.00 – 14.30 Registration
14.30 – 15.00 The NEMO Model
Valeria Sansone (Neurologist), Nemo Clinical Center Director, Milan
15.00 – 15.30 ALS diagnosis: clinical methods and patients and caregiver approach
Andrea Barp (Neurologist), Nemo Clinical Center, Milan
15.30 – 16.00 Treatment initiation and symptom management
Amelia Conte (Neurologist), Nemo Clinical Center, Rome
16.00 – 16.30 Coffee break
16.30 – 17.00 Treatment experience with Riluzole oral suspension: adherence, safety and quality of life
Francesca Gerardi (Biotechnologist) and Andrea Lizio (Biostatisti- cian), Nemo Clinical Center, Milan
17.00 – 17.30 Clinical trials involvement in ALS and the NEMO Clinical Research Center
Christian Lunetta (Neurologist), Nemo Clinical Center, Milan
17.30 – 18.30 Discussion
27 September 2019
09.00 – 09.15 NEMO Center Infrastructure tour
Christian Lunetta (Neurologist), Nemo Clinical Center, Milan
09.15 – 09.55 How to communicate with patients:
• Diagnosis
Christian Lunetta (Neurologist), Nemo Clinical Center, Milan
• Genetic results
Ugo Cavallari (Geneticist), Niguarda Hospital, Milan
09.55-10.15 Psychological tests in ALS
Lucia Greco (Psychologist) Nemo Clinical Center, Milan
10.15 – 10.45 Coffee break
10.45 – 13.00 Multidisciplinary ALS patient care at NEMO center (attendees will be splitted into groups):
• Respiratory management (45’)
Elisa Falcier (Pneumologist), Nemo Clinical Center, Milan
Elisa De Mattia (Respiratory Therapist), Nemo Clinical Center, Milan
• Nutritional Impairment and Dysphagia (45’)
Daniela Ginocchio (Otolaryngologist), Nemo Clinical Center, Milan – Maria Onida (Dietician), Niguarda Hospital, Milan – Michela Moretti (Speech Therapist), Nemo Clinical Center, Milan
• High Technology: improving Autonomy and Participation (45’)
Elena Carraro (Physiatrist), Nemo Clinical Center, Milan
Giordana Donvito (Occupational Therapist), Nemo Clinical Center, Milan
Marco Gualandris (Physiotherapist), Nemo Clinical Center, Milan
13.00 – 13.30 Discussion
13.30 Test CME
SCARICA PROGRAMMA
ISCRIZIONI CHIUSE – POSTI ESAURITI

DO IT NAO: dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
2019-07-03 17:00 - 21:00 UTC | Hotel Villa Pigalle, Via Nazionale, 161, Tezze sul Brenta, 36056
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 17.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee
Ore 17.15 Introduzione e obiettivi del Corso
I SESSIONE
Ore 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida
F. Chirillo – A. Polo
Ore 18.00 Discussione
II SESSIONE
Ore 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze
F. Chirillo – A. Polo
Ore 19.00 Discussione
III SESSIONE
Ore 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti
F. Chirillo – A. Polo
Ore 20.00 Discussione
Ore 20.30 Take home message
Ore 20.50 Verifica apprendimento ECM
Ore 21.00 Chiusura del Corso
Scarica Programma
ISCRIVITI

EVOLUZIONE DEI FARMACI BIOLOGICI NEL CARCINOMA DELLA MAMMELLA: TRA INNOVAZIONE E SOSTENIBILITÀ
2019-06-26 09:30 - 18:00 UTC | Università degli Studi di Milano, Via Festa del Perdono 7, Milano, 20122, Italia
RAZIONALE
L’introduzione dei farmaci biologici nell’ armamentario terapeutico ha determinato un cambiamento di paradigma nella gestione terapeutica e nella prognosi di molte patologie oncologiche. In questo contesto, la disponibilità nella pratica clinica dei farmaci biosimilari, farmaci terapeuticamente equivalente ai farmaci di riferimento il cui uso viene approvato delle Autorità regolatorie europee e nazionali, rappresenta una opportunità terapeutica sia attuale (attraverso un maggiore accesso ai farmaci già in commercio), sia futura (attraverso un maggiore accesso ai farmaci innovativi). Garantendo al paziente la stessa sicurezza ed efficacia dei farmaci originatori, si può prevedere un risparmio sulla spesa sanitaria che si traduce in una maggiore sostenibilità del Sistema Sanitario e in un maggiore accesso alle terapie innovative.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
09:30 – 10:00 Registrazione partecipanti e welcome coffee
10:00 – 10:10 Apertura dei lavori (F. Scaglione – G. Curigliano)
SESSIONE I: SVILUPPO DEI FARMACI BIOSIMILARI E INNOVAZIONE TERAPEUTICA IN ONCOLOGIA
Moderatore: F. Scaglione
10:10 – 10:30 Innovazione terapeutica e nuove prospettive di cura nel carcinoma della mammella (F. Montemurro)
10:30 – 10:50 Lo sviluppo dei farmaci biologici e biosimilari e l’innovazione nei processi produttivi biotecnologici (F. Scaglione)
10:50 – 11:10 Registrazione dei farmaci biosimilari all’EMA (V. Salvatore)
11:10 – 11:30 Il disegno degli studi di non inferiorità : popolazione e outcomes sensibili (M. Di Maio)
SESSIONE II: FARMACI BIOSIMILARI IN PRATICA CLINICA
Moderatore: G. Curigliano
11:30 – 11:50 I biosimilari nel trattamento neoadiuvante e adiuvante del carcinoma della mammella HER2+ (L. Del Mastro)
11:50 – 12:10 Estrapolazione delle indicazioni (G. Curigliano)
12:10– 12:30 L’impatto dei biosimilari nella pratica clinica (F. Puglisi)
12:30 – 12:50 L’impatto dei biosimilari nella farmacia ospedaliera (E. Omodeo Salè)
12:50 – 13:50 Light Lunch
13:50 – 16:15 WORKSHOP: SOSTENIBILITÀ ECONOMICA E BIOSIMILARI: PRESENTAZIONE EVIDENZE SCIENTIFICHE E FORMULAZIONE PROPOSTE DI STATEMENT
Facilitatori F. Scaglione; G. Curigliano, M. Danova

Raccomandazione di trattamento dei pazienti: posizione di AIFA, AIOM-SIF-SIFO-CIPOMO-Fondazione AIOM
I biosimilari nella gestione real life dei pazienti con carcinoma della mammella

Sostituzione dell’originator con il biosimilare nei pazienti in corso di trattamento (switch)
Associazioni terapeutiche con il biosimilare nel carcinoma della mammella

Governance dei biosimilari a livello Regionale/Ospedaliero: accordo quadro/continuità terapeutica/switch

16:15 – 17:15 Presentazione degli statement, discussione e votazione del consenso
17:15 – 17:45 Compilazione della documentazione ECM
17:45 – 18:00 Take Home Message e conclusioni
Scarica il Programma
Il Corso è inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2019 per la Categoria Medico Chirurgo (discipline principali: oncologia, ematologia, medicina interna, igiene epidemiologia e sanità pubblica, direzione medica di presidio ospedaliero) e Farmacista ospedaliero.
LE ISCRIZIONI SONO CHIUSE IN QUANTO E’ STATO RAGGIUNTO IL NUMERO MASSIMO DI POSTI DISPONIBILI

PROGETTO "DO IT NAO": dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
2019-06-25 15:30 - 19:30 UTC | HOTEL SAN RANIERI, Via Filippo Mazzei, 2, Pisa
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 15.30 Registrazione dei partecipanti
Ore 15.45 Introduzione e obiettivi del corso
I SESSIONE
Ore 16.00 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida
E. Pasanisi – G. Zucchelli
Ore 16.30 Discussione
II SESSIONE
Ore 17.00 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze
E. Pasanisi – G. Zucchelli
Ore 17.30 Discussione
III SESSIONE
Ore 18.00 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti
E. Pasanisi – G. Zucchelli
Ore 18.30 Discussione
Ore 19.00 Take home messages
Ore 19.20 Verifica apprendimento ECM
Ore 19.30 Chiusura del Corso
SCARICA IL PROGRAMMA
ISCRIVITI

PROGETTO "DO IT NAO" dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
2019-06-18 14:00 - 18:15 UTC | Ospedal della Donna e del Bambino, Piazzale Stefani, 1, VERONA, 37126
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 14.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee
Ore 14.15 Introduzione e obiettivi del Corso
I SESSIONE
Ore 14.30 Equilibrio tra trombosi ed emorragia: focus sulla differenza tra rischio CV e paziente
a rischio CV
G. Destro
Ore 15.00 Bassi dosaggi o dosaggio ridotto: una differenza semantica?
G. Destro – D. Prati
Ore 15.30 Discussione
II SESSIONE
Ore 15.40 PCI nel paziente con FA: cosa c’è di nuovo?
G. Pesarini
Ore 16.10 Discussione
III SESSIONE
Ore 16.20 Embolia polmonare in UTIC
D. Prati
Ore 16.50 Discussione
IV SESSIONE
Ore 17.00 Stroke Unit: trombosi e ripresa della terapia anticoagulante
M. Cappellari
Ore 17.30 Discussione
Ore 17.40 Take home messages
Ore 18.00 Verifica apprendimento ECM
Ore 18.15 Chiusura del Corso
Scarica il programma
ISCRIVITI

PROGETTO "DO IT NAO" dalle evidenze scientifiche alla pratica clinia
2019-06-14 14:00 - 22:00 UTC | Hotel Giò, Via Ruggero D’Andreotto, 19, Perugia, 06124
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 18.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee
Ore 18.15 Introduzione e obiettivi del Corso
I SESSIONE
Ore 18.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida
M.G. Pinzagli – L. Filipucci – M. Del Pinto
Ore 19.00 Discussione
II SESSIONE
Ore 19.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze
M.G. Pinzagli – L. Filipucci – M. Del Pinto
Ore 20.00 Discussione
III SESSIONE
Ore 20.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti
M.G. Pinzagli – L. Filipucci – M. Del Pinto
Ore 21.00 Discussione
Ore 21.30 Take home message
Ore 21.50 Verifica apprendimento ECM
Ore 22.00 Chiusura del Corso
Scarica programma
ISCRIVITI

PROGETTO "DO IT NAO" dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
2019-06-08 09:00 - 13:00 UTC | Grand Hotel Palace, Lungomare Matteotti, 2, Terracina
I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.
Questi meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.
PROGRAMMA SCIENTIFICO
Ore 09.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee
Ore 09.15 Introduzione e obiettivi del corso
I SESSIONE
Ore 09.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida
P. Del Duca – G. Farina
Ore 10.00 Discussione
II SESSIONE
Ore 10.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze
P. Del Duca – G. Farina
Ore 11.00 Discussione
III SESSIONE
Ore 11.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti
P. Del Duca – G. Farina
Ore 12.00 Discussione
Ore 12.30 Take home messages
Ore 12.50 Verifica apprendimento ECM
Ore 13.00 Chiusura del Corso
SCARICA IL PROGRAMMA
ISCRIVITI
