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SUMMARY:SCLEROSI TUBEROSA - FOCUS SULLA TRANSIZIONE
DESCRIPTION:RAZIONALE\nNegli ultimi anni\, la cura di bambini e adulti con Sclerosi Tuberosa ci ha portato ad affrontare obiettivi sempre più elevati e sfidanti. La presenza di nuove opportunità terapeutiche\, che vanno ad agire sul meccanismo di malattia (inibitori di mTOR)\, ha aperto nuovi incoraggianti scenari anche per quanto riguarda le manifestazioni a carico del sistema nervoso centrale e renali. L’obiettivo di questo incontro è fare il punto in modo particolare sul tema\ndella transizione tra l’età pediatrica ed adulta\, tema di nodale importanza per l’impatto che ha sulle persone affette da Sclerosi Tuberosa e sulle loro famiglie. Saranno messe a confronto le esperienze di centri di neurologia e nefrologia del bambino e dell’adulto al fine di una proficua condivisione delle modalità di approccio e del rafforzamento della rete di cura e ricerca per questa malattia. \nProgramma Scientifico \n14.30 Apertura segreteria e registrazione dei partecipanti\n15.00 Saluti di apertura\n15.20 Introduzione: D.M. Cordelli \nLA TRANSIZIONE NELLA SCLEROSI TUBEROSA: ASPETTI GENERALI E NEUROLOGICI\nModerano: G. Gobbi\, F. Bisulli\n15.30 La cura del bambino con Sclerosi Tuberosa: dall’esordio alla transizione: I. Cecconi\n16.00 L’epilessia nella Sclerosi Tuberosa nell’epoca delle terapie di precisione: il punto di vista del neuropsichiatra infantile: A. Boni\n16.30 L’epilessia nella Sclerosi Tuberosa nell’epoca delle terapie di precisione: il punto di vista del neurologo nell’adulto: L. Licchetta\n17.00 Coffee break \nLA TRANSIZIONE NELLA SCLEROSI TUBEROSA: ASPETTI NEFROLOGICI\n17.10 Introducono e moderano: G. La Manna\, C. La Scola\n17.20 Il coinvolgimento renale della Sclerosi Tuberosa: il punto di vista del nefrologo pediatrico: A. Pasini\n17.50 Il coinvolgimento renale della Sclerosi Tuberosa: il punto di vista del nefrologo dell’adulto: M. Santostefano\n18.20 Tavola Rotonda di tutta la faculty\n18.50 Discussione finale e test ECM\n19.00 Chiusura dei lavori \nSCARICA PROGRAMMA \nRESPONSABILE SCIENTIFICO\nDuccio Maria Cordelli\nDipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche (DIMEC) – Università degli Studi di Bologna. Direttore U.O. Neuropsichiatria dell’età Pediatrica – IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche – Policlinico di S.Orsola di Bologna \nEDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA\nACCREDITAMENTO AGENAS: ID 5482 – 363151\nTipologia: RES\nNumero crediti: 4 \nIl corso sarà inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la categoria Medico Chirurgo.\nDiscipline accreditate: NEUROLOGIA\, NEUROPSICHIATRIA INFANTILE\, PEDIATRIA\, NEFROLOGIA per un massimo di 30 partecipanti. \nIl rilascio della certificazione dei crediti è subordinato alla partecipazione al 90% della\ndurata dei lavori\, alla compilazione del questionario di valutazione con almeno il 75% di\nrisposte corrette e alla corrispondenza tra la professione del partecipante e quella cui\nl’evento è destinato. \nOBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE\nArea: 3. Obiettivi formativi tecnico-professionali.\nObiettivo: 18. Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici\ndi ciascuna professione\, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività\nultraspecialistica\, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere.
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SUMMARY:MEDICINA FETALE: WHAT’S NEW?
DESCRIPTION:La Medicina Fetale ha assunto una identità specifica nel corso degli anni\, tanto da divenire patrimonio delle Unità di Ostetricia e Ginecologia di ogni ospedale. L’aumento delle capacità diagnostiche\, derivato da una diffusione della cultura scientifica e dall’avanguardia delle tecnologie di supporto come l’ecografia\, genera maggiore complessità nella gestione dei casi. Lo scopo dell’evento è illustrare quali siano le risorse di più recente acquisizione nell’ambito di vari settori della medicina fetale\, e fornire gli strumenti per migliorare il management delle condizioni più complicate. \nProgramma Scientifico Preliminare \n8:00 – 9:00      Apertura della Segreteria \n9:00 – 9:10   Presentazione del corso\n                      Irene Cetin \nI SESSIONE: Placenta e genetica \nModeratori: Irene Cetin \n9:10 – 9:30    Il fenotipo placentare nel ritardo di crescita intrauterino\n                      Irene Cetin \n9:30 – 9:50    La placenta monocoriale\, dal microscopio alla clinica\n                      Daniela Casati \n 9:50 – 10:10 Whole exome sequencing \, sempre più a disposizione?\n                       Maria Iascone\, Luigina Spaccini \n10:10 – 10:30 Discussione \n10:30 – 11:00 Coffee break \nII SESSIONE: Terapia fetale \nModeratori: Gloria Pelizzo\, Maria Angela Rustico \n11:00 – 11:20    Il feto complicato da trattare in urgenza: gestione ed outcome\n                           Mariano Lanna \n 11:20 – 11:50     Alloimmune hemolytic disease of the fetus and neonate\, what’s next?\n                           Dick Oepkes \n11:50 – 12:20    Chirurgia fetale\, stato dell’arte e nuove prospettive\n                           Paolo De Coppi  \n12:20 – 12:40     Discussione \n12:40 – 14:10     Lunch \nIII SESSIONE: Cardiologia fetale \nModeratori: Savina Mannarino- Andrea Sciarrone \n14:10 – 14:30    Il cuore nei gemelli monocoriali: un laboratorio biologico dal prenatale al postnatale\n                           Stefano Faiola\, Carla Corti \n14:30 – 15:00    Fetal cardiac surgery\, outcome and predictive factors for postnatal circulation\n                           Gerald Tulzer \n15:00 – 15:20    La cardiochirurgia neonatale: più precoce\, più complessa\n                            Alessandro Varrica \n15:20 – 15:40     Discussione \nIV SESSIONE: Neurologia fetale \nModeratori: Vincenzo D’Addario – Francesco Cavigioli \n15:40 – 16:00    La neurosonologia fetale\, limiti e prospettive\n                           Vincenzo D’Addario \n16:00 – 16:20    The big five and others…fetal MRI diagnoses and school age outcome\n                           Andrea Righini \n16:20 – 16:40    Follow up di 180 bambini trattati in utero per spina bifida a Zurigo\n                           Martin Meuli \n16:40 – 17:00     Discussione \n17:00 – 17:40    Conclusioni e test di valutazione ECM \nSCARICA PROGRAMMAMA \nEducazione Continua in Medicina\nCodice evento: 355717 Ed. 1\nNumero crediti: 4\,9\n \nIl Corso è inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la Categoria Medico Chirurgo (discipline principali: ginecologia e ostetricia\, radiodiagnostica e radiologia\, neonatologia) e Ostetrica/Ostetrico. Genetica Medica. \nObiettivo formativo nazionale\n18 – Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione\, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica\, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere \nISCRIZIONI \nPer l’iscrizione al Convegno sono previste le seguenti quote di iscrizione: \nQuota delegato\n– Entro il 15/09 – € 105\,00 (iva inclusa)\n– A partire dal 15/09 – € 155\,00 (iva inclusa) \nQuota specializzando \n– Entro il 15/09 – € 85\,00 (iva inclusa)\n– A partire dal 15/09 – € 105\,00 (iva inclusa) \nQuota SOCI SIEOG\n– Entro il 15/09 – € 75\,00 (iva inclusa)\n– A partire dal 15/09 – € 110\,00 (iva inclusa)\n \nCLICCA QUI PER ISCRIVERTI \nCON IL CONTRIBUTO NON CONDIZIONANTE DI
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SUMMARY:MORE (Management Of Critical BlEeding) - Training course
DESCRIPTION:Razionale\nLa gestione dell’emorragia grave nel paziente critico è una delle problematiche al centro dell’attenzione dei medici ed operatori sanitari particolarmente nel contesto intraospedaliero. Due ordini di problemi devono essere affrontati: il primo riguarda la diagnostica e in particolare la rapida definizione delle cause dell’emorragia specialmente se queste siano correlabili ad alterazioni della coagulazione su base acquisita. La rapida correzione dei difetti emostatici in corso di emorragia severa può contribuire in maniera determinante al buon outcome del paziente. Il secondo riguarda la scelta terapeutica in corso di emorragia severa soprattutto quanto gli interventi da effettuare siano mirati al recupero della capacità emostatica del paziente valutata con i test di laboratorio ed i sistemi point-of-care (POC). Il progetto “MORE” nasce da una esigenza specifica di avvicinare il personale medico e sanitario operante negli ospedali italiani alla cultura della gestione della emorragia severa con approccio terapeutico- diagnostico mirato alla appropriatezza della somministrazione di emoderivati e farmaci nel contesto del paziente critico in ambito ospedaliero. Le aree di maggior attenzione ed interesse riguardano la Cardiochirurgia\, la Traumatologia\, i Trapianti di Fegato e la Chirurgia Maggiore Addominale\, l’ambito Ostetrico-Ginecologico in relazione alle emorragie post-partum\, l’ambito Anestesiologico- Rianimatorio con particolare riferimento alla Coagulopatia Intravascolare Disseminata (CID) e alle sue complicanze emorragiche e trombotiche. \nProgramma del corso\n09:00 – 09:30 Apertura della segreteria e registrazione dei partecipanti\n09:30 – 09:40 Saluto ai partecipanti\nManlio Manconi \n09:40 – 09:50 Introduzione dei lavori\nManlio Manconi \nI SESSIONE\nMODERATORI: Giancarlo Angioni\, Luciano Curreli\, Maria Emilia Marcello\, \n09:50 – 10:30 Aspetti fisiopatologici\, test coagulativi e test viscoelastici (POCT) nella gestione dell’emorragia grave.\nPaolo Simioni\n10:30 – 11:00 Terapia trasfusionale con plasma piastrine e crioprecipitato.\nMarta Grande\n11:00 – 11:30 Coffee Break\n11:30 – 12:00 Utilizzo dei fattori della coagulazione: aspetti farmaco-economici.\nAmbra Pedrazzini\n12:00 – 12:30 Coagulopatia indotta da Sepsi e Coagulazione Intravascolare Disseminata.\nMaria Luisa Boi\n12:30 – 13:00 Discussione\nMario Cardia\, Francesco Loddo\, Michela Pellecchia\n13:00 – 14:00 Light lunch \nII SESSIONE\nMODERATORI: Emiliano Maria Cirio\, Fausto Zamboni\, Mauro Cardu\, Giuseppe Dessì \n14:00 – 14:30 Gestione dell’emorragia ostetrica\nCinzia Putzu\n14:30 – 15:00 Esposizione casi clinici sulla gestione dell’emorragia ostetrica\nAnna Rita Piredda\n15:00 – 15:30 Gestione dell’emorragia nel paziente cardiochirurgico e reversal degli anticoagulanti orali\nManlio Manconi\n15:30 – 16:00 Gestione della coagulopatia e dell’emorragia nel paziente epatopatico e nel paziente sottoposto a chirurgia addominale maggiore\nElisabetta Pusceddu\n16:00 – 16:30 Gestione della coagulopatia indotta da trauma\nFrancesco Bonu\n16:30 – 17:00 Discussione\nAndrea Balata\, Leonardo Bianciardi\n17:00 – 17:30 Conclusione e compilazione del test ECM \nEDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA\nCodice evento: 353353\nNumero crediti: 6\nIl corso sarà inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la categoria Medico Chirurgo (Discipline accreditate: Anestesia e rianimazione\, Ematologia\, Medicina e Chirurgia di Accettazione e di Urgenza) per un massimo di 40 partecipanti. Il rilascio della certificazione dei crediti per singolo corso è subordinato alla partecipazione al 90% della durata dei lavori\, alla compilazione del questionario di valutazione con almeno il 75% di risposte corrette e alla corrispondenza tra la professione del partecipante e quella cui l’evento è destinato. \nOBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE\nArea: 3. Obiettivi formativi di sistema\nObiettivo: 1. Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’evidence based\npractice (EBM EBN EBP) \nSCARICA PROGRAMMA \nISCRIZONI
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SUMMARY:MORE (MANAGEMENT OF CRITICAL BLEEDING) – TRAINING COURSE
DESCRIPTION:La gestione dell’emorragia grave nel paziente critico è una delle problematiche al centro dell’attenzione dei medici ed operatori sanitari particolarmente nel contesto intraospedaliero. Due ordini di problemi devono essere affrontati: il primo riguarda la diagnostica e in particolare la rapida definizione delle cause dell’emorragia specialmente se queste siano correlabili ad alterazioni della coagulazione su base acquisita. La rapida correzione dei difetti emostatici in corso di emorragia severa può contribuire in maniera determinante al buon outcome del paziente. Il secondo riguarda la scelta terapeutica in corso di emorragia severa soprattutto quanto gli interventi da effettuare siano mirati al recupero della capacità emostatica del paziente valutata con i test di laboratorio ed i sistemi point-of-care (POC). \nIl progetto “MORE” nasce da una esigenza specifica di avvicinare il personale medico e sanitario operante negli ospedali italiani alla cultura della gestione della emorragia severa con approccio terapeutico- diagnostico mirato alla appropriatezza della somministrazione di emoderivati e farmaci nel contesto del paziente critico in ambito ospedaliero. Le aree di maggior attenzione ed interesse riguardano la Cardiochirurgia\, la Traumatologia\, i Trapianti di Fegato e la Chirurgia Maggiore Addominale\, l’ambito Ostetrico-Ginecologico in relazione alle emorragie post-partum\, l’ambito Anestesiologico- Rianimatorio con particolare riferimento alla Coagulopatia Intravascolare Disseminata (CID) e alle sue complicanze emorragiche e trombotiche. \nIl progetto prevede la “formazione a cascata” con una Faculty di esperti della materia che formeranno i tutor delle riunioni che verranno poi programmate su tutto il territorio italiano e saranno dedicate ai medici specialisti ospedalieri che abbiano a che fare con la gestione delle emorragie severe nei vari Ospedali. \nProgramma del corso\n09.30 – 10.00 Apertura della segreteria e registrazione dei partecipanti\n10.00 – 10.30 Welcome coffee\n10.30 – 11.00 Introduzione dei lavori\nAntonio Corcione\, Giuseppe Lubrano\, Caterina Pace\, Giuseppe Servillo \nI SESSIONE\nModeratori: Salvatore Buono\, Fernando Chiumiento\, Ciro Fittipaldi \n11.00 – 11.30 Aspetti fisiopatologici\, test coagulativi e test viscoelastici (POCT) nella gestione dell’emorragia grave\nLucio Bucci\n11.30 – 12.00 Terapia trasfusionale con plasma\, piastrine e crioprecipitato\nRosa Albisinni\n12.00 – 12.30 Emergenza emorragica e reversal nel paziente in trattamento con anticoagulanti orali\nMaria Alfieri\n12.30 – 13.00 Coagulopatia indotta da Sepsi e Coagulazione Intravascolare Disseminata\nMaria Vargas\n13.00 – 14.00 Light lunch \nII SESSIONE\nModeratori: Maria Giovanna De Cristofaro\, Maurizio Ferrara \n14.00 – 14.30 Gestione dell’emorragia ostetrica\nPasquale Sansone\n14.30 – 15.00 Gestione dell’emorragia nel paziente cardiochirurgico\nAntonella Capasso\n15.00 – 15.30 Gestione della coagulopatia e dell’emorragia nel paziente epatopatico e nel paziente sottoposto a chirurgia addominale maggiore\nCiro Esposito\n15.30 – 16.00 Gestione della coagulopatia indotta da trauma\nRomolo Villani; Antonio Tomasello\n16.00 – 17.00 Discussione\n17.00 – 17.30 Conclusione e compilazione del test ECM\nAntonio Corcione \nEDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA\nCodice evento: 351941\nNumero crediti: 6 \nIl corso sarà inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la categoria Medico Chirurgo (Discipline accreditate: Anestesia e rianimazione\, Ematologia\, Medicina e chirurgia di accettazione e d’urgenza) per un massimo di 40 partecipanti.\nIl rilascio della certificazione dei crediti per singolo corso è subordinato alla partecipazione al 90% della durata dei lavori\, alla compilazione del questionario di valutazione con almeno il 75% di risposte corrette e alla corrispondenza tra la professione del partecipante e quella cui l’evento è destinato. \nOBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE\nArea: 3. Obiettivi formativi di sistema\nObiettivo: 1. Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’evidence based practice (EBM EBN EBP) \nSCARICA PROGRAMMA \nISCRIZIONE
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DESCRIPTION:La gestione dell’emorragia grave nel paziente critico è una delle problematiche al centro dell’attenzione dei medici ed operatori sanitari particolarmente nel contesto intraospedaliero. Due ordini di problemi devono essere affrontati: il primo riguarda la diagnostica e in particolare la rapida definizione delle cause dell’emorragia specialmente se queste siano correlabili ad alterazioni della coagulazione su base acquisita. La rapida correzione dei difetti emostatici in corso di emorragia severa può contribuire in maniera determinante al buon outcome del paziente. Il secondo riguarda la scelta terapeutica in corso di emorragia severa soprattutto quanto gli interventi da effettuare siano mirati al recupero della capacità emostatica del paziente valutata con i test di laboratorio ed i sistemi point-of-care (POC). \nIl progetto “MORE” nasce da una esigenza specifica di avvicinare il personale medico e sanitario operante negli ospedali italiani alla cultura della gestione della emorragia severa con approccio terapeutico- diagnostico mirato alla appropriatezza della somministrazione di emoderivati e farmaci nel contesto del paziente critico in ambito ospedaliero. Le aree di maggior attenzione ed interesse riguardano la Cardiochirurgia\, la Traumatologia\, i Trapianti di Fegato e la Chirurgia Maggiore Addominale\, l’ambito Ostetrico-Ginecologico in relazione alle emorragie post-partum\, l’ambito Anestesiologico- Rianimatorio con particolare riferimento alla Coagulopatia Intravascolare Disseminata (CID) e alle sue complicanze emorragiche e trombotiche. \nIl progetto prevede la “formazione a cascata” con una Faculty di esperti della materia che formeranno i tutor delle riunioni che verranno poi programmate su tutto il territorio italiano e saranno dedicate ai medici specialisti ospedalieri che abbiano a che fare con la gestione delle emorragie severe nei vari Ospedali. \nPROGRAMMA DEL CORSO \n13.00 – 14.00    Accoglienza e registrazione dei partecipanti       \n14.00 – 14.10     Presentazione degli obiettivi formativi del corso\nDott. Geminiano Bandiera\, Dott. Marco Marietta \n14.10 – 14.30     Dall’emorragia massiva all’emorragia critica\nDott. Marco Marietta \n14.30 – 14.50    La coagulopatia nell’emorragia traumatica ed il suo trattamento in emergenza \nDott.ssa Daniela Grisanti \n14.50 – 15.10    Discussione guidata \n15.10 – 15.30    Emorragia critica da anticoagulanti/antiaggreganti \nDott. Luca Sarti \n15.30 -15.50      Problemi aperti nella gestione delle terapie anticoagulanti ed antiaggreganti nel trauma cranico \nProf. Corrado Iaccarino \n15.50 – 16.10    Discussione guidata \n16.10 – 16.30    Fibrinogeno e rischio emorragico nei pazienti trattati con trombolisi\nDott. Guido Bigliardi \n16.30 – 16.50    La Coagulopatia indotta da Sepsi\nDott.ssa Valeria Coluccio \n16.50 – 17.10    Discussione guidata \n17.10 – 18.00    Conclusioni e compilazione del test ECM\nDott. Geminiano Bandiera\, Dott. Marco Marietta \nEDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA\nCodice evento: 349099 Ed. 1\nNumero crediti: 4\nIl corso è stato inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la categoria\nMedico Chirurgo (Discipline accreditate: Anestesia e rianimazione\, Ematologia\, Medicina e Chirurgia Di\nAccettazione e di Urgenza) per un massimo di 40\npartecipanti.\nIl rilascio della certificazione dei crediti per singolo corso è subordinato alla partecipazione al 90% della\ndurata dei lavori\, alla compilazione del questionario di valutazione con almeno il 75% di risposte corrette\ne alla corrispondenza tra la professione del partecipante e quella cui l’evento è destinato \nOBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE\nArea: 3. Obiettivi formativi di sistema\nObiettivo: 1. Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’evidence based\npractice (EBM EBN EBP) \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIZIONI ONLINE CHIUSE. Sarà possibile iscriversi all’evento presentandosi direttamente alla segreteria in sede congressuale a partire dalle ore 13:00 del 17 maggio 2022
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SUMMARY:MORE (MANAGEMENT OF CRITICAL BLEEDING) - TRAINING COURSE
DESCRIPTION:La gestione dell’emorragia grave nel paziente critico è una delle problematiche al centro dell’attenzione dei medici ed operatori sanitari particolarmente nel contesto intraospedaliero. Due ordini di problemi devono essere affrontati: il primo riguarda la diagnostica e in particolare la rapida definizione delle cause dell’emorragia specialmente se queste siano correlabili ad alterazioni della coagulazione su base acquisita. La rapida correzione dei difetti emostatici in corso di emorragia severa può contribuire in maniera determinante al buon outcome del paziente.Di qui la necessità di test rapidi e globali\, tipicamente point of care che si inseriscono nella Flow chart diagnostico-terapeutica permettendo anche il monitoraggio rapido degli interventi farmacologici o trasfusionali effettuati. Il secondo ordine di problemi riguarda la scelta terapeutica in corso di emorragia severa soprattutto quanto gli interventi da effettuare siano mirati al recupero della capacità emostatica del paziente valutata con i test di laboratorio ed i sistemi point-of-care (POC). \nIl progetto “MORE” nasce da una esigenza specifica di avvicinare il personale medico e sanitario operante negli ospedali alla cultura della gestione della emorragia severa con approccio terapeutico- diagnostico mirato alla appropriatezza della somministrazione di emoderivati e farmaci nel contesto del paziente critico. Le aree di maggior attenzione ed interesse riguardano la Cardiochirurgia\, la Traumatologia\, i Trapianti di Fegato e la Chirurgia Maggiore Addominale\, l’ambito Ostetrico-Ginecologico in relazione alle emorragie post-partum\, l’ambito Anestesiologico- Rianimatorio con particolare riferimento alla Coagulopatia Intravascolare Disseminata (CID) e alle sue complicanze emorragiche e trombotiche. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO PRELIMINARE \n09:30 – 10:00 Apertura della segreteria e registrazione dei partecipanti \n10:00 – 10:30 Welcome coffee \n10:30 – 11:00 Introduzione dei lavori\nDr.ssa Antonella Frattari \nModeratori: Dott.ssa Patrizia Accorsi\, Dott.ssa Rosamaria Zocaro\n11:00 – 11:30 Aspetti fisiopatologici\, test coagulativi e test viscoelastici (POCT) nella gestione dell’emorragia grave\nDott.ssa Paola Ranalli \n11:30 – 12:00 Gestione della coagulopatia indotta da trauma\nDott.ssa Antonella Frattari \n12:00 – 12:30 Gestione dell’emorragia ostetrica\nDott.ssa Maria Rizzi \n12:30 -13:00 Terapia trasfusionale Reversal degli anticoagulanti e aspetti pratici del PBM\nDott.ssa Anna Quaglietta \n13:00 – 14:00 Light lunch \n14:00 – 16:00 Discussione di casi clinici\nDott.ssa Antonella Frattari\, Dott.ssa Anna Quaglietta\, Dott.ssa Paola Ranalli\, Dott.ssa Maria Rizzi \n• TRAINING 1: Emorragia Post Partum\n• TRAINING 2: Politrauma \n16:00 -17:30 Conclusione e compilazione del test ECM \nEDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA\nCodice evento: 345260\nNumero crediti: 6\nIl corso è stato inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2022 per la categoria\nMedico Chirurgo (Discipline accreditate: Anestesia e rianimazione\, Ematologia\, Medicina e Chirurgia Di\nAccettazione e di Urgenza) per un massimo di 40\npartecipanti.\nIl rilascio della certificazione dei crediti per singolo corso è subordinato alla partecipazione al 90% della\ndurata dei lavori\, alla compilazione del questionario di valutazione con almeno il 75% di risposte corrette\ne alla corrispondenza tra la professione del partecipante e quella cui l’evento è destinato \nOBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE\nArea: 3. Obiettivi formativi di sistema\nObiettivo: 1. Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’evidence based\npractice (EBM EBN EBP) \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIZIONI ONLINE CHIUSE. Sarà possibile partecipare all’evento presentandosi direttamente al banco accredito presso l’Aula Magna dell’Opsedl a partire dalle ore 09:30 del 21 aprile 2022
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SUMMARY:CORSO CANCELLATO. DO IT NAO: dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
DESCRIPTION:CORSO RESIDENZIALE CANCELLATO. TRASFORMATO IN WEBINAR SU PIATTAFORMA fad.aboutecm.com/doitnao\nIn rispetto delle disposizioni contenute nell’ultimo DPCM in materia di contenimento da Covid-19 abbiamo CANCELLATO IL CORSO RESIDENZIALE e lo abbiamo trasformato in un WEBINAR. Se interessati all’iscrizione andare sulla nostra piattaforma: fad.aboutecm.com/doitnao\nRAZIONALE ED OBIETTIVI\nI NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 17.00 Registrazione partecipanti\nOre 17.15 Introduzione e obiettivi del Corso\nA. Menozzi – D. Bertoli\nI SESSIONE\nOre 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida\nD. Bertoli\nOre 18.00 Discussione\nII SESSIONE\nOre 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze\nA. Menozzi\nOre 19.00 Discussione\nIII SESSIONE\nOre 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti\nA. Menozzi – D. Bertoli\nOre 20.00 Discussione\nOre 20.30 Take home messages\nOre 20.50 Compilazione del questionario ECM\nOre 21.00 Chiusura dei lavori \nSCARICA PROGRAMMA \nISCRIVITI
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SUMMARY:DO IT NAO: dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
DESCRIPTION:RAZIONALE \nI NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 17.00 Registrazione partecipanti\nOre 17.15 Introduzione e obiettivi del Corso\nM. Giordan\nI SESSIONE\nOre 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida\nS. Perilli\nOre 18.00 Discussione\nII SESSIONE\nOre 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze\nM. Giordan\nOre 19.00 Discussione\nIII SESSIONE\nOre 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti\nD. Bacich\nOre 20.00 Discussione\nOre 20.30 Take home messages\nM. Giordan\nOre 20.50 Compilazione del questionario ECM\nOre 21.00 Chiusura dei lavori \nSCARICA PROGRAMMA \nISCRIVITI
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LOCATION:Casa delle Associazioni\, Via Dante\, 13\, Adria\, 45011
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SUMMARY:PROGETTO DO IT NAO: dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
DESCRIPTION:RAZIONALE ED OBIETTIVI  \nI NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche. \nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO  \nOre 14.30            Welcome coffe e registrazione dei partecipanti \nOre 14.45            Introduzione e obiettivi del corso \nI SESSIONE  \nOre 15.00            NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida     R. Santi – P. Sciancalepore \nOre 15.30            Discussione \nII SESSIONE  \nOre 16.00            NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze    R. Santi – P. Sciancalepore \nOre 16.30            Discussione \nIII SESSIONE  \nOre 17.00            NAO e la gestione di specifici setting di pazienti                R. Santi – P. Sciancalepore \nOre 17.30            Discussione \nOre 18.00            Take home messages \nOre 18.20            Compilazione del questionario ECM \nOre 18.30            Chiusura dei lavori \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIVITI
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LOCATION:Ospedale Civile Santi Antonio e Biagio e Cesare Arrigo\, Via Venezia\, 16\, Alessandria
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SUMMARY:LA RIVOLUZIONE DELLE TERAPIE AVANZATE - Come garantire governance\, sostenibilità e accesso nel prossimo futuro?
DESCRIPTION:Le terapie avanzate costituiscono una vera e propria rivoluzione in campo medico. Sono infatti destinate a cambiare il decorso di alcune patologie considerate incurabili\, offrendo ai pazienti nuove opportunità di cura e un miglioramento significativo delle prospettive e della qualità di vita.\nSi tratta della frontiera più avanzata della medicina di precisione con trattamenti basati su metodologie e tecniche complesse\, sviluppate anche a partire dalle cellule stesse dei singoli pazienti\, in grado di agire sulla causa genetica all’origine delle patologie.\nNel prossimo decennio si prospetta una crescita importante di terapie avanzate: entro il 2030 potrebbero essere lanciate a livello globale fino a 60 nuove terapie cellulari e geniche\, curando complessivamente circa 350.000 pazienti. In questo panorama l’Italia è all’avanguardia in Europa\, sia per la sperimentazione clinica\, sia per i farmaci approvati. Su dieci terapie avanzate attualmente approvate in Europa\, due sono state infatti sviluppate in Italia e cinque hanno ottenuto la rimborsabilità nel nostro Paese.\nL’introduzione di queste terapie – che segnano un passaggio epocale nel trattamento di diverse malattie rare e oncologiche – non può tuttavia prescindere da un ripensamento dell’intero sistema salute che deve essere preparato dal punto di vista regolatorio\, industriale ed organizzativo\, ad accogliere queste innovazioni rendendole effettivamente disponibili ai pazienti e nel contempo sostenibili rispetto alle risorse disponibili. \nEVENTO CANCELLATO IN ATTESA DI RIPROGRAMMAZIONE  \nPROGRAMMA SCIENTIFICO PRELIMINARE \nModeratrice del convegno:\nIlaria Ciancaleoni Bartoli\, Direttore OTA – Osservatorio Terapie Avanzate \n09.30 Registrazione partecipanti e welcome coffee \n10.15 Saluti introduttivi\nPierpaolo Sileri*\, Vice Ministro della Salute \n10.30 Nuovi traguardi scientifici e nuovi orizzonti terapeutici nella medicina di precisione\nModeratore: Alessandro Aiuti\, Vice Direttore e Capo Unità\, Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget)\, Milano \nIntroduzione a cura del moderatore \nTavola Rotonda \nGiovanni Leonardi\, Direzione generale della ricerca e dell’innovazione in sanità\, Ministero della Salute\nMarika Pane\, Professore Associato di Neuropsichiatria Infantile\, Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma\nMirko Pinotti\, Dipartimento di Scienze della Vita e Biotecnologie\, Università di Ferrara\nGiancarlo Castaman\, Direttore Malattie Emorragiche e della Coagulazione\, AOU Careggi\, Firenze \n11.45 Q&A \n12.00 Il ruolo delle associazioni dei pazienti nelle sperimentazioni cliniche e nei processi regolatori delle terapie avanzate: aspetti organizzativi e di presa in carico\nModeratrice: Ilaria Ciancaleoni Bartoli\, Direttore OTA – Osservatorio Terapie Avanzate \nIntroduzione\nSandra Petraglia*\, Dirigente Area Pre-Autorizzazione AIFA \nTavola Rotonda\n– Terapie avanzate in risposta agli unmet medical needs dei pazienti con malattie rare\n– Ruolo e aspettative dei pazienti esperti nelle sperimentazioni cliniche di terapie avanzate\n– Selezione e presa in carico dei pazienti nei centri specializzati\n– Distribuzione dei centri sul territorio ed equità di accesso\n– Reti clinico assistenziali e integrazione dei percorsi di cura\n– Profili di safety dei pazienti e formazione continua del personale \nFabio Amanti\, Relazioni Istituzionali e Patient Advocacy Parent Project aps\, Paziente Esperto EUPATI\nAndrea Bartuli\, Responsabile UOC Malattie Rare Ospedale Pediatrico Bambino Gesù\, Roma\nCristina Cassone\, Presidente Fedemo\nTommasina Iorno\, Past President UNIAMO\nMaurizio Scarpa\, Responsabile Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare\, Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia\nDomenica Taruscio*\, Direttore del Centro Nazionale Malattie Rare\, ISS\nMassimiliano Raponi\, Direttore Sanitario Ospedale Pediatrico Bambino Gesù\, Roma \n13.15 Q&A \n13.30 Light lunch \n14.30 Governance e adeguamento del quadro normativo e regolatorio: le prossime sfide delle terapie avanzate\nModeratore: Francesco Macchia\, Coordinatore OTA – Osservatorio Terapie Avanzate \nIntroduzione\nGiulio Pompilio\, Vicedirettore Scientifico Centro Cardiologico Monzino; Delegato Commissione Terapie Avanzate (CAT) EMA \nTavola Rotonda\n– Costi\, sostenibilità e accesso alla terapie avanzate\n– Nuovi modelli di HTA e riconoscimento di innovatività\n– Sistemi di pagamento value-based: quali insegnamenti trarre dal modello “Payment at results” utilizzato per le Car – T?\n– Revisione del quadro regolatorio e individuazione di nuovi requisiti di qualità e sicurezza per la produzione e la commercializzazione dei prodotti medicinali di terapie avanzate \nFrancesco Cattel\, Direttore S.C. Farmacia Città della Salute e della Scienza e responsabile laboratorio HTA SIFO\nAmerico Cicchetti\, Direttore ALTEMS\, Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma\nLorella Lombardozzi*\, Dirigente Area “Politica del Farmaco”\, Direzione Regionale Salute e Integrazione Socio – sanitaria\, Regione Lazio\nRiccardo Palmisano\, Presidente Assobiotec\nPierluigi Russo\, AIFA e Università degli Studi G. D’Annunzio Chieti\, Pescara \n16.00 Q&A  \n16.15 Discussione Finale \n17.00 Take Home Messages \n17.15 Test ECM \n17.30 Chiusura dei lavori \n*Relatore invitato a partecipare in attesa di conferma \nEVENTO CANCELLATO IN ATTESA DI RIPROGRAMMAZIONE 
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LOCATION:Auditorium della Tecnica\, Viale Umberto Tupini 65\, Roma\, 00144\, Italia
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SUMMARY:PROGETTO DO IT NAO: "dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica"
DESCRIPTION:Il corso è stato sospeso nel rispetto dell’Ordinanza n. 59 del 11.09.20 della Regione Liguria\nRAZIONALE ED OBIETTIVI  \nI NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche. \nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO  \nOre 17.00            Registrazione dei partecipanti \nOre 17.15            Introduzione e obiettivi del corso                                                                         A. Menozzi  –     D. Bertoli  \nI SESSIONE          \nOre 17.30            NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida             D. Bertoli  \nOre 18.00            Discussione \nII SESSIONE                         \nOre 18.30            NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze                  A. Menozzi \nOre 19.00            Discussione \nIII SESSIONE        \nOre 19.30            NAO e la gestione di specifici setting di pazienti                                                    A. Menozzi – D. Bertoli  \nOre 20.00            Discussione \nOre 20.30            Take home messages \nOre 20.50            Compilazione del questionario ECM \nOre 21.00            Chiusura dei lavori \nIl corso è stato sospeso nel rispetto dell’Ordinanza n. 59 del 11.09.20 della Regione Liguria\nSCARICA IL PROGRAMMA
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LOCATION:Hotel NH LA SPEZIA\, via XX settembre 2\, La Spezia
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DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche. \nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO  \nOre 17.00            Registrazione dei partecipanti \nOre 17.15            Introduzione e obiettivi del corso                                                                         E. Bertaglia \nModeratore:     E. Bertaglia \nI SESSIONE          \nOre 17.30            NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida               L. Spiezia \nOre 18.00            Discussione \nII SESSIONE                         \nOre 18.30            NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze                 M. Napodano \nOre 19.00            Discussione \nIII SESSIONE        \nOre 19.30            NAO e la gestione di specifici setting di pazienti                                                     F. Migliore \nOre 20.00            Discussione \nOre 20.30            Take home messages \nOre 20.50            Compilazione del questionario ECM \nOre 21.00            Chiusura dei lavori \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIVITI
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DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 17.00 Registrazione dei partecipanti\nOre 17.15 Introduzione e obiettivi del Corso\nC. Fresco\nI SESSIONE\nOre 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida\nC. Fresco\nOre 18.00 Discussione\nII SESSIONE\nOre 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze\nT. Bisceglia\nOre 19.00 Discussione\nIII SESSIONE\nOre 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti\nF. Vendrametto\nOre 20.00 Discussione\nOre 20.30 Take home messages\nC. Fresco\nOre 20.50 Compilazione del questionario ECM\nOre 21.00 Chiusura dei lavori \nScarica Programma \nISCRIVITI \n 
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DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio.\nPROGRAMMA SCIENTIFICO \nOre 17.00            Registrazione dei partecipanti \nOre 17.15            Introduzione e obiettivi del corso                                                                          S. Saccà \nI SESSIONE          \nOre 17.30            NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida               S. Saccà \nOre 18.00            Discussione \nII SESSIONE                         \nOre 18.30            NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze                G. Volpe \nOre 19.00            Discussione \nIII SESSIONE        \nOre 19.30            NAO e la gestione di specifici setting di pazienti                                                   A. Lupo \nOre 20.00            Discussione \nOre 20.30            Take home messages                                                                                            S. Saccà \nOre 20.50            Compilazione del questionario ECM \nOre 21.00            Chiusura dei lavori \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIVITI
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DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche. \nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO \nOre 17.00            Registrazione dei partecipanti \nOre 17.15            Introduzione e obiettivi del corso                                                                          L. Cacciavillani \nModeratore: L. Cacciavillani \nI SESSIONE          \nOre 17.30            NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida               A. Zorzi \nOre 18.00            Discussione \nII SESSIONE                         \nOre 18.30            NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze               D. Mancuso \nOre 19.00            Discussione \nIII SESSIONE        \nOre 19.30            NAO e la gestione di specifici setting di pazienti                                                  V. Cianci \nOre 20.00            Discussione \nOre 20.30            Take home messages \nOre 20.50            Compilazione del questionario ECM \nOre 21.00            Chiusura dei lavori \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIVITI
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DESCRIPTION:RAZIONALE ED OBIETTIVI\nI NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 17.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee\nOre 17.15 Introduzione e obiettivi del Corso\nF. Caprioglio\nI SESSIONE\nModeratore: F. Caprioglio\nOre 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida\nA. Rossillo\nOre 18.00 Discussione\nII SESSIONE\nModeratore: F. Caprioglio\nOre 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze\nM. Morato\nOre 19.00 Discussione\nIII SESSIONE\nModeratore: F. Caprioglio\nOre 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti\nM. Morato – A. Rossillo\nOre 20.00 Discussione\nOre 20.30 Take home messages\nF. Caprioglio\nOre 20.50 Compilazione del questionario ECM\nOre 21.00 Chiusura dei lavori \nScarica Programma \nISCRIVITI
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SUMMARY:“DO IT NAO”  Terapia antiaggregante e anticoagulante\, alla ricerca della combinazione ideale
DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche. \nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 17.00            Registrazione dei partecipanti\nOre 17.15            Introduzione e obiettivi del corso – L. Cacciavillani\nModeratore:        L. Cacciavillani\nI SESSIONE\nOre 17.30            Short or long dapt post pci con FA. Fino a quando la triplice? –  G. Tarantini\nOre 18.00            Discussione\nII SESSIONE   \nOre 18.30            Redual Pci: anticoagulante e doppia o singola terapia antiaggregante\, fino a quando e con quale dosaggio  –   L. Babuin\nOre 19.00            Discussione\nIII SESSIONE\nOre 19.30            Le strategie in acuto nel paziente con acs (stemi e non stemi) e FA    –   G. Famoso\nOre 20.00            Discussione\nOre 20.30            Take home messages\nOre 20.50            Compilazione del questionario ECM\nOre 21.00            Chiusura dei lavori \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIVITI
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SUMMARY:TERAPIE DI SUPPORTO IN ONCOLOGIA: STRATEGIA "SISTEMICA" AL SERVIZIO DEL PAZIENTE - 3° EDIZIONE
DESCRIPTION:ISCRIVITI \nPROGRAMMA SCIENTIFICO \n0re 08:00             Apertura delle Segreteria e registrazioni \n0re 08:30             Saluto delle Autorità \nIntroduzione ai Lavori (Filippo de Braud) \n1 SESSIONE:       ASPETTI UMANISTICI E STILE DI VITA \nModeratori:       A. Caraceni – V. Ladisa \nOre 09:00           Disposizione anticipate di fine vita e consenso informato: cosa devono sapere gli oncologi      L. Saita \nOre 09:20           “La questione” della Dieta in Oncologia\, verso nuove prospettive                                             S. Della Valle \nOre 09:40           Il ruolo della Medicina Narrativa                                                                                                 C. Borreani \nOre 10:00           Caso Clinico Interattivo                                                                                                               F. Ligorio \nOre 10:15           Discussione \nOre 10:45           Coffe Break \n 2 SESSIONE:       PREVENZIONE E GESTIONE DELLE TOSSICITÀ   \nModeratori:      F. Arienti – L. Toffolatti \nOre 11:15           Anemia: l’importanza di un inquadramento diagnostico terapeutico                         P. Di Pede \nOre 11:35           Stipsi ostinata e risvolti clinici                                                                                    M. Platania \nOre 11:55           Emesi\, problematiche emergenti                                                                               L. Celio \nOre 12:15            Caso Clinico Interattivo                                                                                            A. Ottini \nOre 12:30            Discussione \nOre 13:00           Light Lunch  \n3 SESSIONE:       COMPLICANZE ACUTE E CRONICHE  \nModeratori:      S. Damian – E. Seregni \nOre 14:00           Le Fratture Patologiche: l’interazione Chirurgo – Oncologo                                           P. Daolio \nOre 14:20           Le alterazioni endocrino metaboliche nella fase avanzata di malattia                          N. Prinzi \nOre 14:40           Gestione della Sepsi grave e shock settico nei pazienti ospedalizzati                         F. Valenza \nOre 15:00           Caso clinico Interattivo Specializzando                                                                        F.Corti \nOre 15:15            Discussione \n4 SESSIONE:       PAZIENTE ANZIANO: LIMITI E OPPORTUNITÀ DI TRATTAMENTO \nModeratori:      M. Guglielmo – F. Morano  \nOre 15:45            Il Paziente anziano con malattia oncologica avanzata: Il tumore del Rene e delle vie urinarie             M. Claps \nOre 16:05            Il Paziente anziano con malattia oncologica avanzata: Il tumore del Pancreas e delle vie biliari            M. Niger \nOre 16:25            Il paziente anziano con malattia oncologica avanzata: il melanoma                                                      M. Del Vecchio \nOre 16:45            Caso Clinico Interattivo                                                                                                                           F. Nichetti \nOre 17:00            Discussione \nOre 17:30            Questionario ECM \nOre 17:45            Chiusura dei Lavori \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIVITI ALL’EVENTO Le iscrizioni online sono chiuse. Per partecipare al corso potrà effettuare la registrazione in loco il giorno dell’evento.
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LOCATION:ISTITUTO NAZIONALE DEI TUMORI\, Via Giacomo Venezian\, 1\, Milano\, Italy
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SUMMARY:NAVIGATING ACCESS TO THERAPEUTIC OPTIONS FOR NEUROLOGICAL MANIFESTATIONS OF TUBEROUS SCLEROSIS COMPLEX (TSC)
DESCRIPTION:Scarica programma \nLE ISCRIZIONI SONO CHIUSE PER RAGGIUNTO NUMERO DI ISCRITTI E MASSIMA CAPIENZA SALA
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SUMMARY:Automazione della terapia insulinica: verso un futuro di interoperabilità
DESCRIPTION:RAZIONALE SCIENTIFICO\nParallelamente allo sviluppo industriale di sistemi proprietari automatizzati per l’infusione in continuo di insulina (AID – Automated Insulin Delivery)\, una nutrita e crescente comunità di utenti si è\nmobilitata\, usando approcci fai-da-te (Do-It-Yourself – DIY)\, per decodificare i sistemi di comunicazione in remoto dei sistemi di monitoraggio in continuo del glucosio e dei microinfusori di insulina\, facendo interagire dispositivi già presenti sul mercato\, e realizzando sistemi open-protocol in grado di gestire l’erogazione automatizzata di insulina in closed loop tramite utilizzo di algoritmi non registrati\, di sicurezza ed efficacia non supportate da evidenze scientifiche. JDRF ha deciso di esplorare percorsi per superare le potenziali sfide nell’uso e nell’adozione di sistemi a protocollo aperto\, in particolare contribuendo da un lato a stabilire chiari quadri finanziari\, normativi e legali\, dall’altro supportando i partners industriali disponibili a collaborare allo sviluppo di microinfusori\, algoritmi e sistemi CGM che consentano protocolli di comunicazione aperti\, sicuri\, ben documentati e verificati\, gestiti da applicazioni di terze parti basate su telefoni cellulari (app) e / o altri dispositivi\, nell’ambito di una nuova classificazione recentemente definita da FDA per componenti intra-operativi di sistemi (c.d. i-devices). Questo scenario\, eterogeneo ed in rapida evoluzione\, pone nuove sfide al clinico relativamente ad aspetti di conoscenza e comprensione del vasto e dinamico mondo dei sistemi abilitati al controllo alternativo (Alternate Control Enabled- ACE) AID\, ed alle relative implicazioni medico-legali\, sia nell’uso attuale off-label da parte di migliaia di pazienti in tutto il mondo che in quello futuro\, progressivamente più regolamentato.\nOBIETTIVO\nOffrire una chiara panoramica sullo stato dell’arte dei sistemi open protocol ACE – AID e della loro evoluzione\, del progetto JDRF di razionalizzazione e supervisione di tale percorso\, delle implicazioni medico-legali relativamente al quadro normativo italiano ed europeo di riferimento.\nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nVenerdì 11 ottobre 2019 – Friday 11th October\, 2019\n16:30 Registrazione dei partecipanti\n17:00 Saluti delle Autorità\nS. Dallafior – Console generale di Svizzera a Milano\n17:10 Introduzione\, presentazione del programma ed obiettivi\nG. La Penna\, F. Purello\n17:30 La tecnologia alla base dei sistemi AID\n(Automated Insulin Delivery systems)\nModeratore: G. La Penna\, G. Grassi\nRelatore: Claudio Cobelli\n18:00 The JDRF Open Protocol – A path to a better intraoperative future\nModeratori: V. Cherubini\, A. Girelli\nRelatore: Sanjoy Dutta\n18:30 Q&A\n19:00 Il ruolo del gruppo interassociativo Tecnologia e Diabete\nModeratori: D. Bruttomesso\, L. Tomaselli\nRelatore: Valentino Cherubini\n19:30 Q&A\nSabato 12 ottobre 2019 – Saturday 12th October\, 2019\n08:30 Il pancreas artificiale (PA): lo stato dell’arte\nModeratori: A. Girelli\, G. Grassi\nRelatore: Daniela Bruttomesso\n09:00 L’approccio diabetologico ai sistemi AID – ACE – DYI:\ndue posizioni a confronto\nModeratori: C. Maffeis\, L. Tomaselli\nRelatori: Giorgio Grassi\, Ivana Rabbone\nQ&A\n10:00 Real world use of “Do It Yourself” Open Protocol Systems\n(AID – Loopers)\nModeratori: A. Laurenzi\, A. Rossi\nRelatore: Mercedes Rigla Cros\n10:30 Gli open loopers italiani oggi\nModeratori: G. Grassi\, L. Tomaselli\nRelatore: Angela Girelli\n11:00 Coffee break\n11:15 L’esperienza diretta del diabetologo\nModeratori: A. Girelli\, I. Rabbone\nRelatore: Elena Gamarra\nQ&A\n12:35 La posizione europea e italiana da un punto di vista legale\nModeratori: D. Bruttomesso\, C. Maffeis\nRelatore: Silvia Stefanelli\nQ&A\n13:15 Conclusioni e chiusura\n13:30 Compilazione Quiz ECM \nScarica Programma
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LOCATION:CENTRO SVIZZERO\, Via Palestro\, 2\, Milano
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SUMMARY:DIABETE DI TIPO 2 NEXT LEVEL: PROTEZIONE CARDIOVASCOLARE\, LA NUOVA SFIDA
DESCRIPTION:RAZIONALE\nLe malattie cardiovascolari rappresentano la prima causa di morte per i malati di diabete: tra questi pazienti\, infatti\, i principali fattori di rischio cardiovascolare sono più frequenti e si traducono in conseguenze più gravi rispetto alla popolazione generale. Nel trattamento del diabete di tipo 2\, la gestione ottimale dei valori glicemici è il primo livello della terapia e rappresenta il fondamento della professione del diabetologo. Tuttavia\, al giorno d’oggi appare sempre più evidente e importante che il medico valuti l’elevato impatto che le malattie cardiovascolari hanno sul diabete e sulla gestione di questa patologia e di conseguenza\, consideri questo aspetto fondamentale nella scelta della migliore terapia farmacologica per il paziente diabetico.\nLe nuove opzioni terapeutiche per il diabete di tipo 2\, in particolare gli SGLT2 inibitori\, si presentano al diabetologo come soluzioni innovative in grado di offrire al di là del controllo glicemico\, una comprovata protezione dal rischio cardiovascolare. Recenti studi hanno valutato e dimostrato gli effetti del trattamento di lungo termine di alcuni di questi farmaci sulla morbilità e sulla mortalità cardiovascolare.\nLe più recenti linee guida italiane (Standard italiani per la cura del diabete mellito 2018) hanno accolto le nuove evidenze scientifiche e proposto un  nuovo algoritmo per la cura del diabete di tipo 2 che comprende le più importanti classi di farmaci innovativi con particolare attenzione a quelle con comprovata efficacia in termini di protezione cardiovascolare.\nSi propone un corso formativo che consentirà ai partecipanti di approfondire il legame tra diabete di tipo 2 e rischio cardiovascolare\, implementando la conoscenza delle nuove classi di farmaci e il loro utilizzo nella cura del paziente diabetico.\nL’iniziativa è un progetto di formazione interattiva\, di rilevanza nazionale\, il cui obiettivo è far accogliere al diabetologo le nuove evidenze in tema di diabete di tipo 2 e protezione cardiovascolare\, con particolare riguardo alla classe degli SGLT2 inibitori. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO \nI GIORNATA | 11 ottobre 2019\n14.00 – 14.30 Registrazione dei partecipanti\n14.30 – 14.40 Benvenuto e introduzione al Next Level (Angelo Avogaro\, Carlo De Riva)\n14.40 – 15.20 Welcome to the Next Level: evidenze che cambiano la storia (Gian Paolo Fadini)\n15.20 – 16.00 Le nuove sfide del diabetologo (Edoardo Mannucci)\n16.00 – 16.40 Il Next Level nelle evidenze scientifiche (Angelo Avogaro\, Alessandro Fucili)\n16.40 – 17.20 Il Next level nelle linee guida (Angelo Avogaro\, Alessandro Fucili)\n17.20 – 18.20 Open discussion\n18.20 – 18.30 Conclusioni \nII GIORNATA | 12 ottobre 2019\n09.00 – 09.10 Apertura lavori seconda giornata (Angelo Avogaro)\n09.10 – 09.50 Il Next Level di domani (Paolo Di Bartolo)\n09.50 – 10.30 Gli strumenti del diabetologo di domani (Angelo Avogaro)\n10.30 – 10.50 Coffee break\n10.50 – 11.50 CASO CLINICO 1 – Paziente con CVD accertata ma senza evento (Salvatore Caputo)\n11.50 – 12.50 CASO CLINICO 2 – Paziente con Diabete Mellito di Tipo 2 e Rischio (Giuseppe Murdolo)\n12.50 – 13.00 Conclusioni\n13.00 – 13.30 Compilazione dei questionari ECM e chiusura del Corso \nScarica il Programma \nIl Corso è inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2019 per la Categoria Medico Chirurgo (discipline principali: cardiologia\, chirurgia generale\, chirurgia vascolare\, endocrinologia\, ematologia\, geriatria\, allergologia ed immunologia clinica\, medicina generale (medici di famiglia)\, medicina interna\, malattie metaboliche e diabetologia\, medicina e chirurgia di accettazione e di urgenza\, nefrologia\, neurologia). \nObiettivo formativo nazionale \nApplicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell’evidence based practice (ebm – ebn – ebp) \nLE ISCRIZIONI SONO CHIUSE IN QUANTO E’ STATO RAGGIUNTO IL NUMERO MASSIMO DI POSTI DISPONIBILI.
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LOCATION:CENTRO CULTURALE DON ORIONE ARTIGIANELLI\, Dorsoduro 909/a\, Venezia\, 30123
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SUMMARY:FOCUS ON: LA GRAVIDANZA GEMELLARE
DESCRIPTION:Razionale Scientifico\nLa gravidanza gemellare ha un ‘incidenza che nell’ultimi venti anni è progressivamente aumentata\, molto spesso per l’impiego più frequente di tecniche di fecondazione assistita\, associate ad un alto tasso di gemellarità. La gemellarità è una condizione che favorisce la comparsa di complicanze sia feto-neonatali\, per il rischio di perdita in utero o di parto prematuro\, che materne\, a seguito delle modificazioni emodinamiche che presenta una donna con più di un feto in utero. Gli operatori sanitari sono pertanto più spesso esposti al confronto con eventi complessi per i quali la corretta gestione clinica e l’adeguata comunicazione con la gestante possono fare la differenza. Obiettivo della giornata è fornire ai discenti del corso gli strumenti per conoscere le problematiche di una gravidanza gemellare e apprendere le corrette modalità di gestione. \nProgramma Scientifico\n8.30          Apertura della Segreteria e caffè di benvenuto\n9.30          Apertura dei lavori\n                 Irene Cetin; Maria Angela Rustico\nI SESSIONE\nModeratori: Anna Maria Marconi; Luigina Spaccini \n9.40           Epidemiologia della gravidanza gemellare in Italia\n                  Sonia Brescianini\n10.00         Discussione\n10.10         Ruolo dell’epigenetica nei gemelli monocoriali\n                  Liborio Stuppia\n10.30         Discussione\n10.40         NIPT nelle gravidanze gemellari: presentazione di casi clinici\n                  Faustina Lalatta; Luisa Ronzoni\n11.00         Discussione \nII SESSIONE\nModeratori: Vincenzo D’ Addario; Maria Angela Rustico; \n11.10           La velocimetria Doppler nei gemelli MC non complicati: l’importanza di curve di riferimento specifiche\n                    Daniela Casati\n11.30           Discussione\n11.40           Gemelli MC complicati da TTTS e TAPS : trattamento ed esito perinatale\n                    Mariano Matteo Lanna\n12.00           Discussione\n12.10           La restrizione selettiva della crescita nella gravidanza gemellare\n                    Stefano Faiola\n12.20           Discussione\n12.30           Main Lecture “Outcome delle gravidanze gemellari complicate: come informare i genitori”\n                     Enrico Lopriore\n                     Introduce: Francesco Cavigioli\n13.00            Lunch \nIII SESSIONE\nModeratori: Mario Meroni; Patrizia Vergani \n14.30            Prevenzione e trattamento del parto pretermine nelle gravidanze gemellari\n                     Silvana Arduino\n14.50            Discussione\n15.00            Le modificazioni cardiovascolari nella donna con gravidanza gemellare\n                     Herbert Valensise\n15.20            Discussione\n15.30            Le complicanze materne della gravidanza gemellare\n                    Irene Cetin\n15.50            Discussione\n16.00            Le modalità del parto nella gravidanza gemellare\n                     Giuseppe Battagliarin\n16.20            Tavola rotonda sul parto gemellare\n                      Giuseppe Battagliarin\, Irene Cetin; Meroni Mario\, Patrizia Vergani\n16.30             Conclusioni e test di valutazione\n17.00             Chiusura dei lavori \nRESPONSABILI SCIENTIFICI\nStefano Faiola\nDirigente medico I livello\, ASST Fatebenefratelli-Sacco\, P.O. Ospedale V Buzzi\nMariano Matteo Lanna\nDirigente medico I livello\, ASST Fatebenefratelli-Sacco\, P.O. Ospedale V Buzzi \nQUOTE DI ISCRIZIONE\nQuota iscrizione: € 150\,00*\n*iva inclusa\nQuota specializzandi**: € 100\,00*\n*iva inclusa\n** N.B: l’iscrizione dovrà essere accompagnata dal certificato di iscrizione alla scuola di specializzazione che dovrà essere inviato all’indirizzo mail ecm@aboutevents.eu entro e non oltre il 10 Settembre 2019\nQuota Socio SIEOG***: € 105\,00*\n*iva inclusa\n*** N.B: nella procedura di iscrizione sarà richiesto di allegare obbligatoriamente attestazione di iscrizione alla società SIEOG\n \nPROGRAMMA SCIENTIFICO \nISCRIVITI
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SUMMARY:4th International Preceptorship in ALS in the NEMO Clinical Centers
DESCRIPTION:PROGRAMMA SCIENTIFICO \n26 September 2019 \n14.00 – 14.30 Registration\n14.30 – 15.00 The NEMO Model\nValeria Sansone (Neurologist)\, Nemo Clinical Center Director\, Milan\n15.00 – 15.30 ALS diagnosis: clinical methods and patients and caregiver approach\nAndrea Barp (Neurologist)\, Nemo Clinical Center\, Milan\n15.30 – 16.00 Treatment initiation and symptom management\nAmelia Conte (Neurologist)\, Nemo Clinical Center\, Rome \n16.00 – 16.30 Coffee break \n16.30 – 17.00 Treatment experience with Riluzole oral suspension: adherence\, safety and quality of life\nFrancesca Gerardi (Biotechnologist) and Andrea Lizio (Biostatisti- cian)\, Nemo Clinical Center\, Milan\n17.00 – 17.30 Clinical trials involvement in ALS and the NEMO Clinical Research Center\nChristian Lunetta (Neurologist)\, Nemo Clinical Center\, Milan\n17.30 – 18.30 Discussion \n27 September 2019 \n09.00 – 09.15 NEMO Center Infrastructure tour\nChristian Lunetta (Neurologist)\, Nemo Clinical Center\, Milan\n09.15 – 09.55 How to communicate with patients:\n• Diagnosis\nChristian Lunetta (Neurologist)\, Nemo Clinical Center\, Milan\n• Genetic results\nUgo Cavallari (Geneticist)\, Niguarda Hospital\, Milan\n09.55-10.15 Psychological tests in ALS\nLucia Greco (Psychologist) Nemo Clinical Center\, Milan \n10.15 – 10.45 Coffee break  \n10.45 – 13.00 Multidisciplinary ALS patient care at NEMO center (attendees will be splitted into groups):\n• Respiratory management (45’)\nElisa Falcier (Pneumologist)\, Nemo Clinical Center\, Milan\nElisa De Mattia (Respiratory Therapist)\, Nemo Clinical Center\, Milan\n• Nutritional Impairment and Dysphagia (45’)\nDaniela Ginocchio (Otolaryngologist)\, Nemo Clinical Center\, Milan –  Maria Onida (Dietician)\, Niguarda Hospital\, Milan – Michela Moretti (Speech Therapist)\, Nemo Clinical Center\, Milan\n• High Technology: improving Autonomy and Participation (45’)\nElena Carraro (Physiatrist)\, Nemo Clinical Center\, Milan\nGiordana Donvito (Occupational Therapist)\, Nemo Clinical Center\, Milan\nMarco Gualandris (Physiotherapist)\, Nemo Clinical Center\, Milan\n13.00 – 13.30 Discussion\n13.30 Test CME \nSCARICA PROGRAMMA \nISCRIZIONI CHIUSE – POSTI ESAURITI \n 
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LOCATION:Centro Clinico NEMO C/O AO Ospedale Cà Granda Niguarda\, Piazza Ospedale Maggiore\, 3\, Milano\, Lombardia\, 20162\, Italy
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SUMMARY:DO IT NAO: dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 17.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee\nOre 17.15 Introduzione e obiettivi del Corso\nI SESSIONE\nOre 17.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida\nF. Chirillo – A. Polo\nOre 18.00 Discussione\nII SESSIONE\nOre 18.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze\nF. Chirillo – A. Polo\nOre 19.00 Discussione\nIII SESSIONE\nOre 19.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti\nF. Chirillo – A. Polo\nOre 20.00 Discussione\nOre 20.30 Take home message\nOre 20.50 Verifica apprendimento ECM\nOre 21.00 Chiusura del Corso \nScarica Programma \nISCRIVITI
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LOCATION:Hotel Villa Pigalle\, Via Nazionale\, 161\, Tezze sul Brenta\, 36056
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SUMMARY:EVOLUZIONE DEI FARMACI BIOLOGICI NEL CARCINOMA DELLA MAMMELLA:  TRA INNOVAZIONE E SOSTENIBILITÀ
DESCRIPTION:RAZIONALE\nL’introduzione dei farmaci biologici nell’ armamentario terapeutico ha determinato un cambiamento di paradigma nella gestione terapeutica e nella prognosi di molte patologie oncologiche. In questo contesto\, la disponibilità nella pratica clinica dei farmaci biosimilari\, farmaci terapeuticamente equivalente ai farmaci di riferimento il cui uso viene approvato delle Autorità regolatorie europee e nazionali\, rappresenta una opportunità terapeutica sia attuale (attraverso un maggiore accesso ai farmaci già in commercio)\, sia futura (attraverso un maggiore accesso ai farmaci innovativi). Garantendo al paziente la stessa sicurezza ed efficacia dei farmaci originatori\, si può prevedere un risparmio sulla spesa sanitaria che si traduce in una maggiore sostenibilità del Sistema Sanitario e in un maggiore accesso alle terapie innovative. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO \n09:30 – 10:00 Registrazione partecipanti e welcome coffee \n10:00 – 10:10 Apertura dei lavori (F. Scaglione – G. Curigliano) \nSESSIONE I: SVILUPPO DEI FARMACI BIOSIMILARI E INNOVAZIONE TERAPEUTICA IN ONCOLOGIA\nModeratore: F. Scaglione \n10:10 – 10:30  Innovazione terapeutica e nuove prospettive di cura nel carcinoma della mammella  (F. Montemurro) \n10:30 – 10:50  Lo sviluppo dei farmaci biologici e biosimilari e l’innovazione nei processi produttivi biotecnologici (F. Scaglione) \n10:50 – 11:10 Registrazione dei farmaci biosimilari all’EMA (V. Salvatore) \n11:10 – 11:30 Il disegno degli studi di non inferiorità : popolazione e outcomes sensibili (M. Di Maio) \n SESSIONE II: FARMACI BIOSIMILARI IN PRATICA CLINICA\nModeratore: G. Curigliano \n11:30 – 11:50  I biosimilari nel trattamento neoadiuvante e adiuvante del carcinoma della mammella HER2+   (L. Del Mastro) \n11:50 – 12:10 Estrapolazione delle indicazioni (G. Curigliano) \n12:10– 12:30 L’impatto dei biosimilari nella pratica clinica (F. Puglisi) \n12:30 – 12:50 L’impatto dei biosimilari nella farmacia ospedaliera (E. Omodeo Salè) \n12:50 – 13:50 Light Lunch                                                                                                    \n13:50 – 16:15 WORKSHOP: SOSTENIBILITÀ ECONOMICA E BIOSIMILARI: PRESENTAZIONE EVIDENZE SCIENTIFICHE E FORMULAZIONE PROPOSTE DI STATEMENT                  \nFacilitatori F. Scaglione; G. Curigliano\, M. Danova \n\nRaccomandazione di trattamento dei pazienti:  posizione di  AIFA\, AIOM-SIF-SIFO-CIPOMO-Fondazione AIOM\nI biosimilari nella gestione real life dei pazienti con carcinoma della mammella\n\nSostituzione dell’originator con il biosimilare nei pazienti in corso di trattamento (switch)\nAssociazioni terapeutiche con il biosimilare nel carcinoma della mammella\n\n\nGovernance dei biosimilari a livello Regionale/Ospedaliero: accordo quadro/continuità terapeutica/switch\n\n16:15 – 17:15  Presentazione degli statement\, discussione e votazione del consenso              \n17:15 – 17:45 Compilazione della documentazione ECM                                                            \n17:45 – 18:00  Take Home Message  e conclusioni                                                                                   \nScarica il Programma \nIl Corso è inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2019 per la Categoria Medico Chirurgo (discipline principali: oncologia\, ematologia\, medicina interna\, igiene epidemiologia e sanità pubblica\, direzione medica di presidio ospedaliero) e Farmacista ospedaliero. \nLE ISCRIZIONI SONO CHIUSE IN QUANTO E’ STATO RAGGIUNTO IL NUMERO MASSIMO DI POSTI DISPONIBILI
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LOCATION:Università degli Studi di Milano\, Via Festa del Perdono 7\, Milano\, 20122\, Italia
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SUMMARY:PROGETTO "DO IT NAO": dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche. \nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO  \nOre 15.30        Registrazione dei partecipanti \nOre 15.45        Introduzione e obiettivi del corso \nI SESSIONE  \nOre 16.00        NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida \nE. Pasanisi – G. Zucchelli \nOre 16.30        Discussione \nII SESSIONE  \nOre 17.00        NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze \nE. Pasanisi – G. Zucchelli \nOre 17.30        Discussione \nIII SESSIONE  \nOre 18.00        NAO e la gestione di specifici setting di pazienti \nE. Pasanisi – G. Zucchelli \nOre 18.30        Discussione \nOre 19.00        Take home messages \nOre 19.20        Verifica apprendimento ECM \nOre 19.30        Chiusura del Corso \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIVITI
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LOCATION:HOTEL SAN RANIERI\, Via Filippo Mazzei\, 2\, Pisa
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DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 14.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee\nOre 14.15 Introduzione e obiettivi del Corso\nI SESSIONE\nOre 14.30 Equilibrio tra trombosi ed emorragia: focus sulla differenza tra rischio CV e paziente\na rischio CV\nG. Destro\nOre 15.00 Bassi dosaggi o dosaggio ridotto: una differenza semantica?\nG. Destro – D. Prati\nOre 15.30 Discussione\nII SESSIONE\nOre 15.40 PCI nel paziente con FA: cosa c’è di nuovo?\nG. Pesarini\nOre 16.10 Discussione\nIII SESSIONE\nOre 16.20 Embolia polmonare in UTIC\nD. Prati\nOre 16.50 Discussione\nIV SESSIONE\nOre 17.00 Stroke Unit: trombosi e ripresa della terapia anticoagulante\nM. Cappellari\nOre 17.30 Discussione\nOre 17.40 Take home messages\nOre 18.00 Verifica apprendimento ECM\nOre 18.15 Chiusura del Corso \nScarica il programma \nISCRIVITI
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DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 18.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee\nOre 18.15 Introduzione e obiettivi del Corso\nI SESSIONE\nOre 18.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida\nM.G. Pinzagli – L. Filipucci – M. Del Pinto\nOre 19.00 Discussione\nII SESSIONE\nOre 19.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze\nM.G. Pinzagli – L. Filipucci – M. Del Pinto\nOre 20.00 Discussione\nIII SESSIONE\nOre 20.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti\nM.G. Pinzagli – L. Filipucci – M. Del Pinto\nOre 21.00 Discussione\nOre 21.30 Take home message\nOre 21.50 Verifica apprendimento ECM\nOre 22.00 Chiusura del Corso \nScarica programma \nISCRIVITI
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SUMMARY:PROGETTO "DO IT NAO" dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 09.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee\nOre 09.15 Introduzione e obiettivi del Corso\nG. Turchetti\nOre 09.30 Analisi Regione Marche: sostenibilità e appropriatezza prescrittiva nel paziente scoagulato\nG. M. Marino\nI SESSIONE\nModeratore: G. Turchetti\nOre 10.00 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida\nF. Angelozzi – D. Botta\nOre 10.30 Discussione\nII SESSIONE\nModeratore: G. Turchetti\nOre 11.00 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze\nF. Angelozzi\nOre 11.30 Discussione\nIII SESSIONE\nOre 12.00 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti\nL. Ninonà – D. Botta\nOre 12.30 Discussione\nOre 12.45 Take home message\nOre 13.00 Verifica apprendimento ECM\nOre 13.15 Chiusura del Corso \nScarica programma \nISCRIVITI
URL:https://aboutevents.eu/evento/progetto-do-it-nao-dalle-evidenze-scientifiche-alla-pratica-clinica-25/
LOCATION:Cosmopolitan Hotel\, Via Alcide De Gasperi\, 2\, Civitanova Marche\, 62012
CATEGORIES:Formazione,Meeting
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