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SUMMARY:PROGETTO "DO IT NAO" dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche. \nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO  \nOre 14.30        Registrazione dei partecipanti e welcome coffee \nOre 14.45        Introduzione e obiettivi del corso \nP. Bellone \nI SESSIONE  \nOre 15.00        NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida \nM. Botta – P. Gnerre \nOre 15.30        Discussione \nII SESSIONE  \nOre 15.45        Paziente complesso e l’uso dei bassi dosaggi nella Real World \nL. De Luca \nOre 16.15        Discussione \nIII SESSIONE  \nOre 16.30        NAO e la gestione di specifici setting di pazienti \nM. Botta – P. Gnerre \nOre 17.00        Discussione \nOre 17.15        NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze \nM. Botta – P. Gnerre \nOre 17.45        Discussione \nOre 18.15        Take home messages \nOre 18.30        Verifica apprendimento ECM \nOre 18.45        Chiusura del Corso \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIVITI
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LOCATION:NH Savona Darsena\, Via A. Chiodo\, 9\, Savona
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SUMMARY:Il paziente SLA tra ospedale e territorio in regione Lombardia
DESCRIPTION:RAZIONALE SCIENTIFICO\nLa SLA è una malattia neuromuscolare degenerativa\, classificata come rara\, di cui non si conoscono le cause e caratterizzata da una progressiva paralisi che porta il paziente a morte\nnell’arco di 3-5 anni se non adeguatamente supportato. Numerosi studi hanno confermato che l’approccio più adeguato nella gestione dei pazienti SLA è quello multidisciplinare nell’ambito di\nun percorso coordinato di servizi sia in ambito ospedaliero sia in ambito territoriale. Tale percorso necessita di equipe formate da diversi operatori e specialisti e finalizzate a garantire una presa in carico globale del Paziente SLA. La Regione Lombardia ha da sempre dimostrato una particolare attenzione nell’adeguare le opportunità presenti\, in collaborazione con i Centri dedicati e l’associazione di pazienti\, al fine di renderle quanto più adeguate ad una patologia eterogenea e per molti aspetti complessa e di difficile gestione. Per tale motivo nasce l’esigenza di un confronto tra i referenti dei nodi della rete attualmente attiva in Regione per discutere insieme i margini di ulteriore miglioramento e ottimizzazione della presa in carico dei pazienti affetti da SLA e di sostegno alle persone che quotidianamente li assistono.\nPROGRAMMA SCIENTIFICO\n08.30 Registrazione discenti\n09.00 Introduzioni ed obiettivi del convegno\nPRIMA SESSIONE\nIl percorso del paziente SLA: dalla diagnosi all’assistenza territoriale\nModeratori: Nilo Riva – Christian Lunetta\n09.10 La diagnosi\, il decorso ed il percorso clinico del paziente di SLA:\nun problema complesso\n(Gabriele Mora – Fondazione Maugeri Milano)\n09.30 From bench to bedside: il valore aggiunto della ricerca traslazionale\n(Lucio Tremolizzo – Osp. San Gerardo Monza)\n09.50 Le normative di Regione Lombardia rete ospedale-territorio a supporto\ndel paziente con SLA\n(da assegnare)\n10.10 Decreto MARARE\n(Ida Fortino – Regione Lombardia)\n10.30 Pianificazione anticipata delle cure e Gestione del fine vita\n(Virginio Bonito – ASST Papa Giovanni XXIII Bergamo)\n10.50 Coffee break\nEsperienze dal territorio: la presa in carico domiciliare del paziente SLA\n11.10 Ruolo del medico di medicina generale nella gestione della complessità\n(Mariapaola Seveso – Garbagnate Milanese)\n11.30 Erogazione di farmaci e presidi al paziente SLA in assistenza domiciliare\n(Antonella Giannini – ASST Rhodense)\nEsperienze dal territorio: la gestione del paziente SLA nelle RSA del territorio lombardo\n11.50 L’esperienza della RSA di Villa dei Cedri\n(Andrea Millul – RSA Villa dei Cedri Merate)\n12.10 L’esperienza del progetto SLANCIO nella SLA\n(Andrea Magnoni – RSA San Pietro Monza)\n12.30 Domande e discussione (prima sessione)\n13.00 Colazione di lavoro\nSECONDA SESSIONE\nGestione clinica multidisciplinare dei bisogni del paziente SLA\nModeratori: Valeria Sansone – Melissa Cattaneo\n14.00 La presa in carico multidisciplinare del paziente SLA\, l’esperienza\ndel Centro Clinico NEMO\n(Christian Lunetta – Centro Clinico Nemo Milano)\n14.30 Gestione della disfagia e disartria\n(Daniela Ginocchio – Centro Clinico Nemo Milano)\n15.00 Gestione dei presidi e ausili per la perdita di autonomia\n(Elena Carraro – Centro Clinico Nemo Milano)\n15.30 Gestione delle problematiche respiratorie\n(Fabrizio Rao – Centro Clinico Nemo Milano)\n16.00 Gestione degli aspetti psicologici\n(Jacopo Luca Casiraghi – Centro Clinico Nemo Milano)\n16.30 Domande e discussione (seconda sessione)\n16.40 Verifica apprendimento ECM\n16.50 Conclusione dei lavori \nScarica Programma \nISCRIVITI
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LOCATION:Hyatt Centric Milano Centrale\, Via G. B. Pirelli\, 20\, Milano\, 20124
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SUMMARY:PROGETTO "DO IT NAO" dalle evidenze scientifiche alla pratica clinica
DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 09.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee\nOre 09.15 Introduzione e obiettivi del Corso\nG. Turchetti\nOre 09.30 Analisi Regione Marche: sostenibilità e appropriatezza prescrittiva nel paziente scoagulato\nG. M. Marino\nI SESSIONE\nModeratore: G. Turchetti\nOre 10.00 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida\nF. Angelozzi – D. Botta\nOre 10.30 Discussione\nII SESSIONE\nModeratore: G. Turchetti\nOre 11.00 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze\nF. Angelozzi\nOre 11.30 Discussione\nIII SESSIONE\nOre 12.00 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti\nL. Ninonà – D. Botta\nOre 12.30 Discussione\nOre 12.45 Take home message\nOre 13.00 Verifica apprendimento ECM\nOre 13.15 Chiusura del Corso \nScarica programma \nISCRIVITI
URL:https://aboutevents.eu/evento/progetto-do-it-nao-dalle-evidenze-scientifiche-alla-pratica-clinica-25/
LOCATION:Cosmopolitan Hotel\, Via Alcide De Gasperi\, 2\, Civitanova Marche\, 62012
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DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche. \nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO  \nOre 09.00        Registrazione dei partecipanti e welcome coffee \nOre 09.15        Introduzione e obiettivi del corso \nI SESSIONE  \nOre 09.30        NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida \nP. Del Duca – G. Farina \nOre 10.00        Discussione \nII SESSIONE  \nOre 10.30        NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze \nP. Del Duca – G. Farina \nOre 11.00        Discussione \nIII SESSIONE  \nOre 11.30        NAO e la gestione di specifici setting di pazienti \nP. Del Duca – G. Farina \nOre 12.00        Discussione \nOre 12.30        Take home messages \nOre 12.50         Verifica apprendimento ECM \nOre 13.00        Chiusura del Corso \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIVITI
URL:https://aboutevents.eu/evento/progetto-do-it-nao-dalle-evidenze-scientifiche-alla-pratica-clinica-27/
LOCATION:Grand Hotel Palace\, Lungomare Matteotti\, 2\, Terracina
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DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 18.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee\nOre 18.15 Introduzione e obiettivi del Corso\nI SESSIONE\nOre 18.30 NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida\nM.G. Pinzagli – L. Filipucci – M. Del Pinto\nOre 19.00 Discussione\nII SESSIONE\nOre 19.30 NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze\nM.G. Pinzagli – L. Filipucci – M. Del Pinto\nOre 20.00 Discussione\nIII SESSIONE\nOre 20.30 NAO e la gestione di specifici setting di pazienti\nM.G. Pinzagli – L. Filipucci – M. Del Pinto\nOre 21.00 Discussione\nOre 21.30 Take home message\nOre 21.50 Verifica apprendimento ECM\nOre 22.00 Chiusura del Corso \nScarica programma \nISCRIVITI
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LOCATION:Hotel Giò\, Via Ruggero D’Andreotto\, 19\, Perugia\, 06124
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DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche.\nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO\nOre 14.00 Registrazione dei partecipanti e welcome coffee\nOre 14.15 Introduzione e obiettivi del Corso\nI SESSIONE\nOre 14.30 Equilibrio tra trombosi ed emorragia: focus sulla differenza tra rischio CV e paziente\na rischio CV\nG. Destro\nOre 15.00 Bassi dosaggi o dosaggio ridotto: una differenza semantica?\nG. Destro – D. Prati\nOre 15.30 Discussione\nII SESSIONE\nOre 15.40 PCI nel paziente con FA: cosa c’è di nuovo?\nG. Pesarini\nOre 16.10 Discussione\nIII SESSIONE\nOre 16.20 Embolia polmonare in UTIC\nD. Prati\nOre 16.50 Discussione\nIV SESSIONE\nOre 17.00 Stroke Unit: trombosi e ripresa della terapia anticoagulante\nM. Cappellari\nOre 17.30 Discussione\nOre 17.40 Take home messages\nOre 18.00 Verifica apprendimento ECM\nOre 18.15 Chiusura del Corso \nScarica il programma \nISCRIVITI
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LOCATION:Ospedal della Donna e del Bambino\, Piazzale Stefani\, 1\, VERONA\, 37126
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DESCRIPTION:I NOAC sono farmaci la cui sicurezza ed efficacia hanno rivoluzionato la terapia dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare (FANV). Le pubblicazioni della Real Word Evidence e dei recenti Trial clinici\, non solo confermano i robusti dati emersi dagli studi registrativi\, ma forniscono anche possibilità di trattamento che si estendono a tipologie di pazienti sempre più specifiche. \nQuesti meeting si pongono pertanto l’obiettivo di riunire gli specialisti per discutere degli ultimi dati pubblicati rispetto alla propria esperienza clinica\, in vista di una migliore gestione dei pazienti con FANV e concomitanti fattori di rischio. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO  \nOre 15.30        Registrazione dei partecipanti \nOre 15.45        Introduzione e obiettivi del corso \nI SESSIONE  \nOre 16.00        NAO e la gestione del paziente complesso: tra evidenze e linee guida \nE. Pasanisi – G. Zucchelli \nOre 16.30        Discussione \nII SESSIONE  \nOre 17.00        NAO e la gestione del paziente con FANV post-PCI: recenti evidenze \nE. Pasanisi – G. Zucchelli \nOre 17.30        Discussione \nIII SESSIONE  \nOre 18.00        NAO e la gestione di specifici setting di pazienti \nE. Pasanisi – G. Zucchelli \nOre 18.30        Discussione \nOre 19.00        Take home messages \nOre 19.20        Verifica apprendimento ECM \nOre 19.30        Chiusura del Corso \nSCARICA IL PROGRAMMA \nISCRIVITI
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LOCATION:HOTEL SAN RANIERI\, Via Filippo Mazzei\, 2\, Pisa
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SUMMARY:EVOLUZIONE DEI FARMACI BIOLOGICI NEL CARCINOMA DELLA MAMMELLA:  TRA INNOVAZIONE E SOSTENIBILITÀ
DESCRIPTION:RAZIONALE\nL’introduzione dei farmaci biologici nell’ armamentario terapeutico ha determinato un cambiamento di paradigma nella gestione terapeutica e nella prognosi di molte patologie oncologiche. In questo contesto\, la disponibilità nella pratica clinica dei farmaci biosimilari\, farmaci terapeuticamente equivalente ai farmaci di riferimento il cui uso viene approvato delle Autorità regolatorie europee e nazionali\, rappresenta una opportunità terapeutica sia attuale (attraverso un maggiore accesso ai farmaci già in commercio)\, sia futura (attraverso un maggiore accesso ai farmaci innovativi). Garantendo al paziente la stessa sicurezza ed efficacia dei farmaci originatori\, si può prevedere un risparmio sulla spesa sanitaria che si traduce in una maggiore sostenibilità del Sistema Sanitario e in un maggiore accesso alle terapie innovative. \nPROGRAMMA SCIENTIFICO \n09:30 – 10:00 Registrazione partecipanti e welcome coffee \n10:00 – 10:10 Apertura dei lavori (F. Scaglione – G. Curigliano) \nSESSIONE I: SVILUPPO DEI FARMACI BIOSIMILARI E INNOVAZIONE TERAPEUTICA IN ONCOLOGIA\nModeratore: F. Scaglione \n10:10 – 10:30  Innovazione terapeutica e nuove prospettive di cura nel carcinoma della mammella  (F. Montemurro) \n10:30 – 10:50  Lo sviluppo dei farmaci biologici e biosimilari e l’innovazione nei processi produttivi biotecnologici (F. Scaglione) \n10:50 – 11:10 Registrazione dei farmaci biosimilari all’EMA (V. Salvatore) \n11:10 – 11:30 Il disegno degli studi di non inferiorità : popolazione e outcomes sensibili (M. Di Maio) \n SESSIONE II: FARMACI BIOSIMILARI IN PRATICA CLINICA\nModeratore: G. Curigliano \n11:30 – 11:50  I biosimilari nel trattamento neoadiuvante e adiuvante del carcinoma della mammella HER2+   (L. Del Mastro) \n11:50 – 12:10 Estrapolazione delle indicazioni (G. Curigliano) \n12:10– 12:30 L’impatto dei biosimilari nella pratica clinica (F. Puglisi) \n12:30 – 12:50 L’impatto dei biosimilari nella farmacia ospedaliera (E. Omodeo Salè) \n12:50 – 13:50 Light Lunch                                                                                                    \n13:50 – 16:15 WORKSHOP: SOSTENIBILITÀ ECONOMICA E BIOSIMILARI: PRESENTAZIONE EVIDENZE SCIENTIFICHE E FORMULAZIONE PROPOSTE DI STATEMENT                  \nFacilitatori F. Scaglione; G. Curigliano\, M. Danova \n\nRaccomandazione di trattamento dei pazienti:  posizione di  AIFA\, AIOM-SIF-SIFO-CIPOMO-Fondazione AIOM\nI biosimilari nella gestione real life dei pazienti con carcinoma della mammella\n\nSostituzione dell’originator con il biosimilare nei pazienti in corso di trattamento (switch)\nAssociazioni terapeutiche con il biosimilare nel carcinoma della mammella\n\n\nGovernance dei biosimilari a livello Regionale/Ospedaliero: accordo quadro/continuità terapeutica/switch\n\n16:15 – 17:15  Presentazione degli statement\, discussione e votazione del consenso              \n17:15 – 17:45 Compilazione della documentazione ECM                                                            \n17:45 – 18:00  Take Home Message  e conclusioni                                                                                   \nScarica il Programma \nIl Corso è inserito nella lista degli eventi definitivi del programma formativo 2019 per la Categoria Medico Chirurgo (discipline principali: oncologia\, ematologia\, medicina interna\, igiene epidemiologia e sanità pubblica\, direzione medica di presidio ospedaliero) e Farmacista ospedaliero. \nLE ISCRIZIONI SONO CHIUSE IN QUANTO E’ STATO RAGGIUNTO IL NUMERO MASSIMO DI POSTI DISPONIBILI
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LOCATION:Università degli Studi di Milano\, Via Festa del Perdono 7\, Milano\, 20122\, Italia
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